EU vil skærpe kontrollen med naturlægemidler

I EU-landene vil der blive indført licensiering af lægemidler fremstillet på basis af lægeplanter, rapporter The Independent. Det relevante EU-direktiv træder i kraft den 1. Maj 2011. Dokumentet er beregnet til at give kontrol over spredning af plantelægemidler mod baggrund af voksende bekymring hos myndighederne over bivirkningerne af sådanne lægemidler. I de sidste to år udstedte British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) mere end ti advarsler om brugen af stoffer fra denne gruppe. Britiske organisationer, der forener eksperter på lægeplanter, har udtrykt bekymring over, at licensering kan føre til udvaskning af sådanne stoffer fra markedet på grund af de høje omkostninger ved proceduren. Den tilsvarende licens i Europa har især kun 200 lægemidler fremstillet af 27 plantearter. På samme tid anvendes kun stoffer i Storbritannien baseret på 300 plantearter. Ifølge den nye europæiske lovgivning kan planteprodukter, der ikke har bestået licensproceduren, kun skrives af specialister, som er medtaget i det tilsvarende register. De britiske myndigheder udsætter imidlertid oprettelsen af et sådant register på ubestemt tid. MHRA-leder Sir Alasdair Breckenridge bemærkede, at afdelingen modtog 166 anmodninger om godkendelse af plantestoffer, hvoraf 78 var tilfredse. Efter hans mening betyder naturlig oprindelse ikke sikkerheden af sådanne midler. "Det er yderst vigtigt, at disse lægemidler skal ordineres af specialister, der har modtaget passende træning," tilføjede Breckenridge.