Et eksperimentelt lægemiddel blokkerer væksten af lungekræft
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Lungekræft betragtes som en af de mest aggressive. Imidlertid er mekanismen, der anvendes af tumorceller til vækst og spredning i hele kroppen, endnu ikke fuldt ud forstået. Og herfra et nysgerrig terapeutisk arsenal og tværtimod en for stor mængde uønskede bivirkninger, når de anvendes.
Men ikke alt er så dårligt. For eksempel lykkedes en forsker ledet af Manuel Serrano fra CNIO-centret (Spanien) at dechiffrere en af de molekylære veje bag udviklingen af en ondartet lungetumor. Derefter foreslog de et eksperimentelt lægemiddel, der kunne blokere væksten af lungekræft hos mus. Resultaterne af dette arbejde, som spanierne fremlagde i tidsskriftet Cancer Cell.
Notch-proteinet blev identificeret i 2004 som et af de vigtige onkogener, der spiller en central rolle i udviklingen af leukæmi. Siden da har forskere kæmpet for at identificere den samme rolle som protein i andre former for kræft. I slutningen af "nul" var indsatsen vellykket: Det blev vist, at Notch også er involveret i udviklingen af lunge- og bugspytkirtelkræft.
I den nuværende undersøgelse var det muligt at identificere den molekylære vej, hvorved Notch regulerer proliferationen af celler i en malign lungetumor. Som det viste sig, samarbejder proteinet med en anden kendt onkogen - RAS, et nøgleelement i dannelsen af sådanne tumorer.
Derudover blev en gunstig terapeutisk virkning afsløret ved hjælp af et specielt eksperimentelt præparat GSI (en gamma-sekretaseinhibitor), som effektivt blokerede Notch. I eksperimenter brugte spanierne tjenester af GM-mus, der var udsat for menneskelig lungekræft (og selvfølgelig lider de). Efter 15 dages behandling med GSI blev det konstateret, at tumoren stoppede fremskridt. Der blev ikke observeret nogen bivirkninger. I et ord, rigtig succes i allerførste fase.
GSI blev udviklet for 15 år siden til behandling af Alzheimers sygdom. Meget snart blev det dog klart, at stoffet ikke er i stand til at standse udviklingen af neurodegenerative sygdomme. Men onkologer blev forelsket i ham, for i løbet af kliniske forsøg blev det klart, at GSI blokerer proteinet Notch. Og så vendte alt. Akkumuleret verdensomspændende information om GSI's farmakologiske og farmakokinetiske egenskaber tillader til enhver tid at påbegynde kliniske forsøg med dette stof. Og det betyder, at man i den nærmeste fremtid kan forvente mere signifikant information, der opnås ved testning af stoffet hos mennesker.
[