Den nye medicin rigosertib efterlader kræftceller uden energi, ødelægger dem
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ifølge American Cancer Society, i 2012 vil der være 37.000 dødsfald forårsaget af kræft i bugspytkirtlen samt 44.000 nye tilfælde af denne alvorlige sygdom. Det nye medikament rigosertib tillader kræftceller i bugspytkirtlen at starte sin replikationsproces, og efterlader dem dem uden energi, frysning, det vil sige ødelæggelse i selve midten af mitosis. Friske celler lider ikke af dette.
Data fra første fase af kliniske forsøg udført ved University of Colorado og Onconova Therapeutics (USA) på patienter, der lider af fase II og III af kræft i bugspytkirtlen, har vist sig at være meget lovende. Du kan finde dem i tidsskriftet Clinical Cancer Research. På trods af at målet med enhver første testfase altid er at etablere en optimalt afbalanceret dosis (effekt / alvorligheden af bivirkninger), viste 11 ud af 19 patienter stabilisering og ophør af sygdomsprogression.
I stedet for at adlyde og følge den naturlige cellecyklus skynder kræftceller frem og producerer mere end to faktorer - PLK1 og PI3K. De tillader celler til bogstaveligt at glide igennem hele cellecyklussen og dele meget hurtigere. Således er cancerceller omgås en af faser G1, bygger på funktionalitet PLK1 PI3K faktorer og cellecyklusregulering mekanisme for gal Spurt gennem replikationsprocessen.
Det er PLK1 og PI3K, der er blevet målet for rigotsertib. Uden disse signaleringsfaktorer (hvis de er slukket) forbliver cancerceller uden energi og dør i mitosfasen. Mens sunde celler gennemsøger langsomt gennem deres normale naturlige fissionscyklus, påvirkes den nye medicin ikke.
Således formåede forskerne at forstå den største fordel ved kræftceller - hurtig opdeling - og direkte mod dem selv. Derudover er det et sjældent tilfælde, hvor et lægemiddel virker på selve grundlaget for det cellulære liv uden fuldstændig at påvirke sunde celler. Særligt populært i omkring tyve år underminerer taxol (Paclitaxel) også den cellulære mekanisme for division, men det gør ingen forskel mellem sunde og kræftceller, hvilket fører til et hurtigt nedfald af hele organismen.