Nye publikationer
C-vitamin forbedrer DNA-skader og melanomcelledød
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
En nylig undersøgelse tyder på, at brugen af ascorbat (C-vitamin) til at øge DNA-skade i melanomceller kan være en mere effektiv måde at behandle sygdommen på, ifølge studiets medforfatter Marcus Cook, professor og formand for afdelingen for molekylær biovidenskab ved University of South Florida.
Resultaterne er offentliggjort i tidsskriftet Free Radical Biology and Medicine.
Et tværfagligt forskerhold fandt ud af, at melanomceller havde mere DNA-skade og mindre antioxidantbeskyttelse end normale hudceller. Ved behandling med hydrogenperoxid og C-vitamin udviste melanomceller endnu mere DNA-skade og højere niveauer af celledød, mens normale celler var beskyttet. Derudover viste undersøgelsens resultater, at C-vitamin forbedrede effektiviteten af et eksisterende melanomlægemiddel, eleclomol.
Cook, der også leder forskningsgruppen for oxidativ stress, bemærkede, at der er en lang historie med at studere virkningerne af C-vitamin på DNA og hudceller, hvilket hjalp dem med at nå frem til den aktuelle undersøgelse.
"Vi har studeret virkningerne af antioxidanter siden slutningen af 1990'erne og var fascinerede af C-vitamins evne til at virke som en prooxidant (forårsager DNA-skade) og antioxidant (forebygger DNA-skade), samt dets tilsyneladende evne til at modulere DNA-reparation. Dette, kombineret med vores langvarige interesse i hudens biologi/solens UV-stråling, der også går tilbage til 1990'erne, førte os til den foreliggende undersøgelse," sagde Cook.
"Resultaterne viser, at melanomceller har højere niveauer af DNA-skade sammenlignet med keratinocytter (den primære celletype, der findes i epidermis). Vi fandt ud af, at denne skade er proportional med mængden af melanin i melanocytterne - jo mere melanin, jo mere skade," forklarede han. "Dette forekommer i celler, der ikke har været udsat for sollys, hvilket indikerer, at melanin inde i cellerne kan forårsage skade i melanomceller."
"Vores undersøgelse viser, at niveauerne af potentielt skadelige reaktive stoffer var proportionale med mængden af melanin, mens niveauerne af beskyttende antioxidanter var omvendt proportionale. På baggrund af dette fandt vi, at vi kunne udnytte denne situation til selektivt at dræbe melanomceller," tilføjede han.
Cook anerkender, at yderligere klinisk forskning og forsøg vil styrke disse resultater og bidrage til at bevæge sig hen imod at inkorporere ascorbat i behandlingen.
"I betragtning af at ascorbat allerede er blevet grundigt undersøgt og vides at være veltolereret, mener jeg, at klinikere kunne inkorporere ascorbat i eksisterende behandlinger for at supplere eksisterende tilgange, hvis de virker ved at inducere DNA-skade, sådan som elesclomol gør," sagde han. "De oxidative stress-biomarkører, vi bruger i mit laboratoriums Oxidative Stress Research Group, er særligt velegnede til kliniske forsøg, og vi kunne understøtte in vivo biomonitorering af patienter, hvis kliniske forsøg begynder."