^
A
A
A

Årsagen til migrænen er en mutation af et afsnit af X -kromosomet

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 20.10.2021
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

27 June 2012, 11:03

En region af genomet er fundet, mutationer, der tjener som en af årsagerne til migræne: dette websted er på X-kromosomet og indeholder et gen der styrer jernniveauet i hjernecellerne.

Fra migræne lider 12% af befolkningen, og kvinder blandt dem tre gange mere end mænd. Og tror ikke, at kvinders klager over dårligt helbred - det er noget trick eller et resultat af øget mistænksomhed af det retfærdige køn: Kvinder er ret objektive grunde til at klage oftere af hovedpine. Forskere fra University of Griffith (Australien) fandt ud af, at migræne afhænger af generne på X-kromosomet, det vil sige, at vores damer virkelig risikerer at få denne uklare sygdom.

Årsagen til migræne er mutationen af X-kromosomet

Forskere ledte efter migræne gener i Norfolk beboere. Engang overgik resterne af oprørerne fra det legendariske Bounty-skib denne ø. Næsten to hundrede års geografisk isolation og Norfolks særlige historie, der i lang tid var en fængselsø, førte til dannelsen af en genetisk homogen befolkning. Hvis der er en vis genetisk afvigelse, gengives den mange gange i efterfølgende generationer. Forskere involveret i human genetik har længe brugt Norfolk til at indsamle data. Dette er nok det eneste tilfælde, hvor riotet på skibet havde en så positiv effekt på videnskaben ...

Strengt taget var det primære resultat af forskningen fra australske forskere ikke, at de fandt på X-kromosomet et sted, hvis mutationer forårsager migræne. Det viste sig, at der er et gen der styrer jernniveauet i hjernecellerne. Forbindelsen mellem jern i hjernen og migræne blev først opdaget, og nu må forskere forstå, hvordan man rammer den anden. Men man bør ikke tro, at denne genetiske anomali er den eneste årsag til migræne. Her har vi højst sandsynlighed for en kompleks sammenblanding af genetiske og ikke-genetiske faktorer, og i tilfælde af genetisk er det usandsynligt, at sagen er begrænset til et gen. Samtidig vil de opnåede resultater bidrage til at skabe både mere passende metoder til diagnose af migræne og optimale metoder til behandling.

Det er dog et vigtigt spørgsmål: hvorfor denne mutation ikke blev vasket ud af genomet? Genetisk forandring fortsætter sædvanligvis i generationer, hvis det giver nogen fordel for ejeren. Men hvilke fordele kan der være for migræne? Forfatterne af papiret tyder på, at migræne kan ledsages af øget følsomhed hos neuroner til forskellige ændringer i miljøet. I nogle tilfælde begynder migræneanfald for eksempel med et fald i atmosfæretryk, og det viser sig, at det kun er en bivirkning af det indre barometer, som giver dig mulighed for at flygte fra vejret i tide. Dette er bestemt et evolutionært plus, men denne antagelse kræver stadig verifikation: det er smerteligt fantastisk det lyder.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.