^
A
A
A

Er det muligt at vælge kønnet på et kommende barn?

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 08.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ønsket om at få et barn af et bestemt køn er lige så gammelt som verden. Der findes et utal af råd, tegn og pseudovidenskabelige metoder, der angiveligt ikke blot tillader at forudsige, men også at bestemme kønnet på det kommende barn.

Det skal dog siges, at kønsforholdet er automatisk reguleret af naturen. For eksempel er det pålideligt kendt, at antallet af fødte drenge er større end antallet af piger før krigen. Og omvendt, i perioden med økonomisk velstand i landet, bliver der født flere piger end drenge.

Der er stadig ingen klar forklaring på dette faktum, selvom mange forskere har studeret dette problem i lang tid. Og forskere er bekymrede over dette problem af en grund. Det er ingen hemmelighed, at nogle sygdomme kun overføres til drenge eller kun til piger. For eksempel overføres hæmofili fra mødre til sønner, mens døtre ikke bliver syge. Og det har længe været kendt, at drenge er mere sårbare end piger, så de dør oftere i livmoderen og i nyfødtperioden.

Lad os nu huske genetik: lad os definere, hvad arvelighed er. Arvelighed er levende organismers egenskab at give deres egenskaber videre til deres afkom. Og selvom hvert individ har sine egne karakteristika, der kun er iboende for ham (for eksempel mønsteret af linjer på fingrene), ændrer artens generelle karakteristika sig ikke og forbliver de samme over mange generationer. Især har mennesket som en separat art - Homo sapiens - eksisteret (ifølge forskellige kilder) fra 40 tusind til flere millioner år.

Grundlaget for arvelig information er sættet af kromosomer, der er placeret i cellekernen. En anden, mindre væsentlig del af informationen findes i mitokondrierne i form af mitokondrie-DNA. Desuden overføres mitokondrie-DNA hovedsageligt fra moderen, da ægget indeholder mange flere mitokondrier end sædcellen, fordi det er flere tusinde gange større.

Kromosomerne i ægget og sædcellerne er også lavet af DNA. DNA er deoxyribonukleinsyre. Det består af to kæder, der er snoet rundt om hinanden i en spiral. Hver kæde er opbygget af individuelle nukleotider bestående af deoxyribose (sukker), en fosfatrest og en nitrogenholdig base. Der er kun fire sådanne nukleotider - adenin (A), guanin (G), thymin (T) og cytosin (C).

De er altid parrede, hvor thymin altid er modsat adenin, og guanin altid er modsat cytosin.

Cirka 1000 basepar (A - T: C - G) i forskellige kombinationer udgør ét gen. Samtidig indeholder én celle cirka 1 million gener. Samlet set udgør alle gener en organismes genotype.

Takket være genotypen arver organismen hele komplekset af arvelige data. Men det ydre miljø (dette betyder alt: klima, socialt miljø, ernæring osv.) påvirker på den ene eller anden måde dannelsen af den udviklende organisme. Derfor kaldes komplekset af genotype og ydre påvirkninger fænotype og er et reelt udtryk for genotypen i hver enkelt person.

Hver art på Jorden har et strengt defineret antal kromosomer: mus har 40, chimpanser har 48, frugtfluer har 8, og mennesker har 46. Men to kromosomer er altid kønskromosomer, det vil sige, at de er ansvarlige for et givet individs køn.

Således har en person 44 kromosomer, der er autosomer, og 2 er kønskromosomer. Et barn modtager halvdelen af kromosomerne fra moderen og den anden halvdel fra faderen. Det vil sige, at sædcellen og ægget indeholder 23 kromosomer. Jeg vil ikke "fylde" jer med videnskabelige termer og teorier, men hvert af disse sæt indeholder ét kønskromosom. Dette er enten X-kromosomet, der er ansvarlig for udviklingen af kvindelige karakteristika, eller Y-kromosomet, der er ansvarlig for udviklingen af mandlige karakteristika. Og når ægget, der altid kun bærer X-kromosomet, smelter sammen med sædcellen, der bærer X-kromosomet, er det kommende barn en pige. Hvis ægget "får" en sædcelle, der bærer Y-kromosomet, er resultatet en dreng.

Sædceller med Y-kromosomet er lidt mindre i størrelse og meget "mere adrætte" end dem med X-kromosomet. Men de er mindre robuste og dør derfor oftere på vej til æggelederen. Derfor, selvom en sådan sædcelle "når" æggelederen først, men ikke "finder" et æg der, som endnu ikke har haft tid til at "stige ned", vil den dø. Men sædceller med X-kromosomet er mere levedygtige og kan "leve" længere i æggelederen og "vente" på ægløsning.

Dette er grundlaget for en af metoderne til at planlægge det kommende barns køn. Ved at måle din basaltemperatur skal du bestemme datoen for din næste ægløsning (hvis du ikke selv mærker den). Hvis dine menstruationer er regelmæssige, vil denne dag være konstant (for eksempel den 14. dag fra den første dag i din menstruation). Baseret på dette kan du beregne: Hvis du vil have en pige, skal dit sidste samleje være senest 2-3 dage før ægløsning. Hvis du vil have en dreng, skal du afstå fra at have sex i en uge, og på ægløsningsdagen eller en dag før den kan du blive gravid. I dette tilfælde skal du opfylde én betingelse - i begge tilfælde skal du kun have ét samleje. Så vil denne metode virke. Forresten viser statistikker (som ved alt), at denne metode er effektiv i 70-80% af tilfældene.

trusted-source[ 1 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.