Alder ændres

Gerontologi er en videnskab, der studerer aldringsprocessen, aldersrelaterede ændringer i en person: hans biologiske, medicinske, sociale, psykologiske, hygiejniske og økonomiske aspekter (aldringens videnskab).

Afdelingerne af gerontologi er:

• biologi af aldring - studerer de generelle processer for aldring af levende organismer på forskellige niveauer i deres organisation: subcellulær, cellulær, væv, organ og organisme.
• social gerontologi - feltet gerontologi, studerer virkningen af sociale og socio-kulturelle forhold på aldringsprocessen, samt de samfundsmæssige konsekvenser af aldring.
• geriatri - doktrinen om sygdomme hos ældre og senile alder: egenskaberne i deres kliniske forløb, behandling og forebyggelse. Geriatrics omfatter også tilrettelæggelse af medicinsk og social bistand,

Aldring er en biologisk destruktiv proces, der opstår som følge af den skadelige virkning af eksogene og endogene faktorer, der stiger med alderen, hvilket fører til et fald i organismens funktioner og dets tilpasningsevne. Aldring er universel for alle levende organismer og fortsætter fra fødsel til ende af eksistensen.

Denne erklæring gælder også for en person. Behandlingsprocessen er genetisk programmeret, dvs. Det kan ikke undgås, men det kan sænkes eller accelereres.

Alderdom - er naturlig og uundgåelig, når man kommer til den sidste periode med menneskelig udvikling. Ifølge opdelingen af menneskelige livsperioder vedtaget af WHO - er alderen 45-59 år kaldt gennemsnittet, 60-74 år, 75-89 år, og personer over 90 år anses for at have lang levetid.

Vitaut - en proces der stabiliserer organismens vitale funktioner, øger dens pålidelighed (modvirker aldring).

[1], [2], [3], [4]

Alderændringer og deres mønstre

Heterokronicitet er forskellen i tidspunktet for udbruddet af destruktive processer i væv, organer og systemer af organer af en organisme. For eksempel: Eksterne tegn på hudens aldring begynder at komme fra 20 år, og aldersrelaterede ændringer i øjnene registreres ofte efter 40 år.

Heterotrofi er et andet udtryk for forskellige organer og forskellige væv i samme organ i kroppen. For eksempel: Den samme person kan have udtalt aldersrelaterede ændringer i maven, ledsaget af atrofiske processer, og samtidig kan de respiratoriske organers struktur og funktionelle parametre være ret bevarede.

Hetero kinetik er en anden udviklingshastighed af de destruktive processer i individuelle organer og systemer. Så bliver huden gammel inden for 40-50 år, og ændringer i aldersgruppen i centralnervesystemet kan udvikles i 10-15 år.

Heterokatethed er en multidirektionel proces i forbindelse med undertrykkelsen af nogle cellers funktionelle aktivitet og stimuleringen af andre strukturelle elementer. For eksempel producerer glandulære gonadceller mindre mænds eller kvindes kønshormoner (henholdsvis) med alderen, og niveauet af "tropiske" hormoner produceret af den forreste hypofyse øges.

[5], [6], [7], [8], [9]

Generelle mekanismer for aldring

De generelle aldringsmekanismer påvirkes af to indbyrdes modsatte processer, som er i dialektisk enhed: aldring og vitaukta. Aldring fører til udryddelse af stofskiftets intensitet, et fald i funktionalitet og samtidig aktiverer adaptive reaktioner - vitauktprocessen. Denne bestemmelse er baseret på den tilpasningsregulerende teori om aldring (VV Frolkis). Og forventet levetid afhænger af forholdet mellem stabiliserings- og ødelæggelsesprocesserne.

Ældningsvæv er karakteriseret ved sådanne processer som atrofi, en forøgelse af mængden af bindevæv eller intercellulært stof, aflejringen af metaboliske produkter (pigmenter, calcium osv.) Udseendet af fedtdegeneration. De primære aldringsceller indbefatter nerve- og bindevævsceller; muskulær og kirtleralder som følge af stigende tidsmæssig overgang, skadelige virkninger og aldersrelaterede ændringer i regulatoriske påvirkninger; aldring af epidermier og epitel er på grund af hele komplekset af interorganiske påvirkninger (cirkulations-, nervøs og humoristisk regulering mv.).

De aldersrelaterede ændringer i kroppens adaptive regulerende mekanismer foregår i tre faser:

1. maksimal spænding for at opretholde rækkevidden af adaptive evner;
2. et fald i pålideligheden: organismerens adaptive kapacitet falder, samtidig med at niveauet af basisk metabolisme og funktioner opretholdes
3. fald i basisk metabolisme og kropsfunktioner og en skarp begrænsning af rækkevidden af tilpasningsevne.

Begrebet alder i gerontologi

Hver person kan identificeres følgende typer alder.

• Biologisk - afspejler organernes og systemernes funktionelle tilstand, bestemmer den langsigtede evne til at tilpasse sig og pålideligheden af organismen (et mål for den forestående evne til at leve).
• Kalender - Antallet af år levet af en person fra fødselsdagen.
• Psykologisk - En persons følelse af tilhørsforhold til en bestemt gruppe afspejler en persons evne til objektivt at vurdere hans kropps funktionelle tilstand.

Aldersrelaterede ændringer i hver person er genetisk programmeret (defineret ved specifikke forventede levetid, genetiske information mulige mutationer, etc.), men ikke nødvendigvis forudbestemt, og på grund af den enkelte, og afhænger af den miljømæssige acceleration eller bremse aldringsprocessen. Aldersrelaterede ændringer kan være naturlig (biologisk alder svarer til kalenderen), langsom (der fører til levetiden) og accelereret (alvoren af strukturelle og funktionelle processer i foran kalenderen alder kroppen). Ændringer i alderen af forskellige organer og systemer er signifikant udtrykt i senilperioden.

Kompleks vurdering af den funktionelle tilstand hos mennesker i den "tredje" alder indbefatter bestemmelsen af tilstanden for de følgende grupper af parametre.

• Daglige aktiviteter:
  • mobilitet;
  • nyttige daglige aktiviteter, dvs. Evnen til at være et aktivt medlem af et samfund klare det indenlandske arbejde;
  • daglig fysisk aktivitet, dvs. Udføre grundlæggende selvbetjeningsaktiviteter.
• Mental aktivitet, herunder:
  • kognitiv aktivitet;
  • alvorligheden af intellektuelle aktivitetskrænkelser.
• Psykosocial aktivitet, dvs. Følelsesmæssigt velvære i en social og kulturel sammenhæng.
• Fysisk sundhed, herunder:
  • sundhedstilstanden efter egen vurdering
  • fysiske symptomer og diagnosticerede tilstande
  • hyppigheden af brug af sundhedsydelser
  • aktivitetsniveau og selvbetjeningsinsolvensvurdering.
• Sociale ressourcer:
  • Tilstedeværelsen af familie, venner, kendte omgivelser;
  • Tilgængelighed af disse ressourcer, hvis det er nødvendigt.
• Økonomiske ressourcer, som normalt estimeres ved sammenligning af indtægter med en ekstern indikator, såsom fattigdomsniveauet.
• Miljøressourcer, herunder:
  • tilstrækkelighed og tilgængelighed af boliger
  • fjernhed fra boligen og andre former for transport, butikker og offentlige servicevirksomheder.

I geriatri til evaluering af effektiviteten af terapeutiske og forebyggende foranstaltninger og aktiv overvågning af sundheden for patienten er nødvendig for at bestemme den biologiske alder (BA) som et mål for vitaliteten i kroppen og sammenligne den med den rette biologiske alder (DBB - befolkning standard i henhold til satsen for aldring og VP Voitenko AV Tokar). Udviklingen af tilgængelige, informative, sikre metoder til bestemmelse af BV og DBW er en akut opgave med gerontologi.

Ældrelaterede ændringer i organer og systemer

Ændringer i åndedrætssystemet

I luftvejene:

• atrofi af slimhinden i det øvre luftveje
• deceleration af bevægelsen af epithelets villi;
• reduktion af kirtler sekretion, forøgelse af dets viskositet;
• Udseendet af områder, hvor det flerlags-cilierede epitel er erstattet af et flerlagsepitel;
• en stigning i tærsklen af hostrefleksen,
• nedsat selvrensning af luftvejene (nedsættelse af mucociliær clearance og nedsættelse af effektiviteten af immunreaktioner);
• udvidelse af larynx lumen, reducere strammernes spændinger (stemmen falder og bliver krølle);
• forskydning af strubehovedet ned (i gennemsnit per hvirvel).

I respiratoriske afdelinger:

• interzhelveolar septa ødelægges, alveolære kanaler udvider - senil emfysem udvikler (øget luftighed af lungevæv);
• I den interalveolære septa prolifererer bindevæv - pneumosklerose dannes;
• lungernes skibe ændres, deres blodfyldning falder;
• volumen af det døde rum og den resterende volumenforøgelse;
• lungernes vitale kapacitet falder;
• Forstyrrelser af gasudveksling fører til et fald i det arterielle blod oxygenindhold (hypoxæmi);
• vejrtrækning øges til 22-24 pr. Minut i senil alder.

Alderrelaterede forandringer i muskel-skelet i thoraxen:

• mobiliteten af de kæber og ryggvirvler nedsættes;
• Calciumsalte deponeres i ribbens hyalinkrævler;
• svække musklerne (på grund af dystrofiske ændringer);
• øget thorak kyphosis;
• thoraxen mister sin elasticitet, dens antero-posterior diameter bliver lig med den tværgående (brystets form er tilnærmelsesvis den cylindriske).

[10], [11]

Alderrelaterede ændringer i hjerte-kar-systemet

Alderændringer i hjertemusklen:

• reducerer myocardiumets kontraktilitet udvide hjertehulrummet og åbningen mellem dem, øge de terminale systoliske og diastoliske mængder;
• heterotrofisk hypertrofi af celler udvikler sig, deres kontraktilitet falder, den isometriske kontraktionsfase forlænges, afslapningsindekset falder;
• det systoliske og minutvolumen af blod formindsker (selv under normale forhold arbejder hjertet med en betydelig spænding); bindevævsstromoen stiger (kardiosklerose udvikler), minokardial dilatabilitet falder:
• udvikler svaghed i sinusnoden (pacemakeren i den første rækkefølge), sænker myokardiumets excitation - øger systols varighed, antallet af muskelkontraktioner bliver mindre hyppigt;
• intensiteten af vævsrespiration falder, anaerob nedbrydning af glycogen aktiveres, hvilket fører til et fald i energibesparelsen i hjertemusklen;
• i dyb alder kan muskelfibrene atrofi udvikle substitutionel fedme.

Ældre ændringer i vaskulær seng:

• nedsætter arteriens elastik på grund af komprimering af deres vægge med forstørret bindevæv - øger vaskulær resistens og niveauet af diastolisk tryk;
• fødevareforværring, energimetabolisme i vaskulærvæggen falder, natriumindhold i det øges, hvilket fører til aktivering af den aterosklerotiske proces, tilbøjelighed til vasokonstriktion (indsnævring af blodkarets lumen);
• tonen og elasticiteten af den venøse mur falder, venøs kanalen forøges, blodstrømmen i det er bremset (blodets tilbagevenden til hjertet er reduceret, risikoen for trombose er høj);
• reducerer antallet af fungerende kapillærer - de er bugtet, arteriovenøs rangering stiger (overgangen af blod fra arteriel seng direkte ind i venen gennem anastomoser udenom kapillærer) fortykkede basalmembran af kapillærer, blokerer transport af stoffer derigennem;
• Lymfekar bliver mindre elastiske, ekspansionssteder forekommer i dem;
• den cerebrale og koronare cirkulation reduceres i mindre grad end den hepatiske og nyrene;
• Ved aldring øges følsomheden af blodkarernes receptorer til adrenalin, hvilket fører til hyppig udvikling af spastiske reaktioner og bidrager til skarpe ændringer i blodtrykket.
• tiden for den generelle blodcirkulation øges på grund af stigningen i kapaciteten af vaskulærlejet og reduktionen af hjerteudgang.

Reduceret adaptiv funktion af det kardiovaskulære system, hovedsagelig på grund af mangelfulde funktion af hæmodynamisk center (på kortikal, diencephalic og stamceller niveauer). Bestemt - refleks reaktion af det kardiovaskulære system til stimuli af forskellig art - muskelaktivitet, stimulering interoceptors (ændring i kropsstilling, eye-kardiale refleks), lys, lyd, smerte stimulation - hos ældre mennesker har en større latenstid, er reduceret betydeligt, kendetegnet bølget og langvarigt forløb af genopretningsperioden.

[12], [13], [14], [15], [16]

Aldersrelaterede ændringer i fordøjelsessystemet

Ændring i alderen i mundhulen:

• der er et gradvist tab af tænder, tænderne erhverver en gullig farve og en anden grad af sletning reducerer tandvævets barrieregenskaber;
• Atrofi af de alveolære processer i kæberne ændres bidden (bliver prognatisk);
• spytkirtlernes volumen og sekretion mindskes - dette fører til en konstant tørhed i munden, en krænkelse af dannelsen af fødeklumpen, en tendens til betændelse i slimhinden;
• den enzymatiske mætning og beskyttende egenskaber af spyt reduceres;
• masticering og fordøjelse af fødevarer forstyrres;
• tungen bliver flad og glat på grund af musklernes og papillernes atrofi tærsklerne af smag følsomhed øges.

Gradvis atrofi af tonsillerne af lymfepitelial pharyngeal ring;

Spiserøret langstrakt og bøjet på grund af spinal kyfose, muskulære lag det undergår partiel atrofi, hvilket kan føre til en krænkelse af synkning og en høj risiko for dannelse af brok (fremspring);

Maven falder i størrelse, tager en position tættere på vandret. Reducerer antallet af sekretoriske celler i kirtlerne (mindre produceret saltsyre, enzymer og mavesaft generelt). Blodforsyningen til maven er nedsat, og dens motorfunktion reduceres.

I tyndtarmen glattes lindringen af slimhinden ved at reducere villiens højde og deres antal pr. Arealareal (overfladevægens fordøjelse og absorption reduceres); På grund af et fald i udskillelsen af fordøjelsessafter og deres enzymatiske mætning, forstyrres dybden og fuldstændigheden af fødevareforarbejdning.

I tyktarmen er risikoen for at udvikle divertikula på grund af muskelceller atrofi høj, en tendens til forstoppelse udvikler sig; ændringer i tarmmikrofloraen: antallet af putrefaktive bakterier øges, og mælkesyre falder, hvilket fremmer væksten af endotoxinproduktion og syntesen af vitaminer i gruppe B og K.

Lever: masse falder med alderen, reduceret funktionalitet af hepatocytterne, hvilket fører til afbrydelse af protein, fedt, kulhydrat og pigment metabolisme, antitoksisk reduktion (neutraliserende) leveren. Antallet af celler formindsker glycogen akkumulerer lipofuscin, ændringer i hepatisk blodgennemstrømning: Del sinusformede kapillærer kollapser, er ekstra stier dannet af vein interlobulære til centrale vener.

Galdblæren øges i volumen, muskelton og motoraktivitet i blæredæmpningen - den tidlige levering af galde til tarmene er forstyrret, og risikoen for forkalkning som følge af galningstab er forøget.

Bukspyttkjertlen reducerer ekstern og intrasekretorisk funktion på grund af nedsat blodforsyning og et fald i antallet af kirtelceller og celler i ølapparatet (hos ældre mennesker, højere blodglukoseniveauer).

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Alderrelaterede ændringer i organerne for vandladning

Alderændringer i nyrerne:

• antallet af fungerende nefron falder (efter alder 1 / 3-1 / 2), aldersrelateret nefrosclerose dannes;
• nedsætter niveauet af den renale blodgennemstrømning, glomerulære filtration dråbe udskillelsesvej (nitrogen-, vand, elektrolitovydelitelnaya) og koncentration (på grund af reduceret rørformede del af nephron) nyrefunktion;
• svækker nyrens ligamenteapparat som et fænomen af splanchnoptosis (udeladelse af indre organer).

Alderændringer i urinvejen:

• nyrekopper og bækken mister elasticitet, hastighed og styrke af bevægelser (på grund af atrofi af en del af muskelfibre);
• urinledere dilateres, forlænges, bliver mere indviklet, deres væg tykner, evakuering af urin fra det øvre urinveje sænker;
• krænkelsen af urinvejens motorfunktion og ufuldkommenhed hos fysiologiske sphincter forårsager hyppig tilbagesvaling i alderdommen (omvendt (mod normal retning) urinstrøm);
• fortykket blære væg, reducere dens kapacitet, svækkelse hæmmende indflydelse af cortex på receptorerne i blæren i løbet af natten - den fører (sammen med en stigning i natlig diurese forbundet med processer i det kardiovaskulære system) til en stigning i hyppigheden af vandladning om natten. Udvikler ofte forskellige typer urininkontinens:
  • stress type - med hoste, grin, øvelser forbundet med øget intra-abdominal tryk;
  • incitamentstypen er manglende evne til at forsinke blærens sammentrækning (på grund af en krænkelse af den nervøse regulering af dens aktivitet);
  • overskydende type - skyldes funktionel insufficiens af blæreens indre og eksterne sphincter;
  • funktionel type - i mangel af de sædvanlige betingelser for vandladning eller fysiske, psykiske lidelser hos patienten.

Reduceret sammentrækningsevne af det indre og ydre lukkemuskel af blæren, slappe den langsgående bageste urethramusklen depletion fartøjer veneplexus blærefunktion refleks-enhed blære og ændringer vesicourethral vinkel (på grund af overtrædelse ligamentous urethral apparater) letter separationen af urin fra blæren og bidrager også udvikling af inkontinens.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29]

Alderrelaterede ændringer i det endokrine system

Når aldring ændrer produktionen af hormoner, binding af hormoner til proteiner, modtagelse af målceller.

Hypothalamus er en akkumulering af lipofuscin i nukleare celler, svækker neurosekretorisk reaktion refleks (kutan smerte) eller afferent nerve stimulation og forøget humoral reaktion på stimuli (for eksempel epinephrin). Øger hypofysen produktion af "triple" af forlappen hormoner - thyroidstimulerende (TSH), somatotropin (væksthormon), adrenokortikotropisk (ACTH), og andre. Generelt er de aldersrelaterede ændringer i hypothalamus-hypofysens forskellige forbindelser ujævne.

Ældringsprocessen i thymus begynder ved puberteten, og dets kortikale stof forsvinder næsten fuldstændigt i alderdommen, hvilket fører til en betydelig reduktion af immunsystemets kapacitet.

I skjoldbruskkirtlen øger bindevævsstroma, nedsætter antallet af follikler og fiksering af iod af skjoldbruskkirtlen, hvilket fører til en reduktion i blodets indhold af thyroxin og triiodthyronin (op til 25-40% efter 60 år) - tegn på hypothyroidisme udvikler sig.

I binyrerne efter 30 år er der omstrukturering af cortex, øget bjælke (glucocorticoider) og masken (producerer hormoner) zone i 50-70 år adrenocortisk fordelagtigt repræsenteret stråle område, hvilket således reducerer den samlede produktion af binyrerne hormoner, deres tilpasning reserver.

Blodforsyningen til bugspytkirtlen forværres, antallet af celler i øerne af Langerhans falder og den biologiske aktivitet af insulin produceret i dem. Med aldring stiger blodsukkerniveauet.

[30], [31], [32], [33],

Alder ændrer sig i kønkirtlerne

Fra 18 til 80 år i testiklerne nedsættes aktiviteten af spermatogenese; i blodplasmaet falder testosteronindholdet gradvist, og niveauet af testikulære østrogener øges. Vægt af testiklerne falder, dog kan libido og seksuel styrke forekomme hos mænd op til 80-90 år. I prostata kirtlen dominerer bindevæv og muskelelementer over de sekretoriske, massen og tendensen til hypertrofi øges. In opstår ovariefollikel atrofi, de visner, efterhånden bliver til en tæt fibrøse plader (startende fra 30, nedsat sekretion af østrogen og, efter 50 år - forøget sekretion af gonadotropiner).

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40],

Alderrelaterede hudændringer

Alderændringer i huden begynder efter 20 år, vokser efter 40 år, bliver udtalt til 60-75 år og er især tydelig på 75-80 år:

• karakteristisk dannelse af rynker, furer, folder (begyndende med åbne dele af kroppen - ansigt, nakke, hænder);
• grå hår, hårtab, øget hårvækst i øjenbryn, ekstern auditiv meatus;
• i epidermis er væksten reduceret og stratum corneum øges;
• Kollagenfibre bliver grovere, lokalt homogeniserede;
• elastiske fibriller fortykkes, forkortes, deres lyser stiger;
• bindevævspapillerne glattes, det subkutane fedtlag falder, pigmentpletter optræder;
• gennem den tynde, som helhed udstråler huden gennem huden;
• reducerer mængden af sebaceous og svedkirtler,
• huden bliver tør;
• lumen af dermisens kar reduceres betydeligt, deres vægge er sclerosed;
• i almindelighed bliver huden tyndere, dens beskyttende egenskaber er signifikant svækket;
• tærsklen af taktil følsomhed stiger.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

Aldersrelaterede ændringer i hæmatopoiesis-systemet

Alderrelaterede ændringer i det røde knoglemarv:

• medullarrummet bliver gradvis fyldt med fedtvæv;
• aktiviteten af det erytropoietiske (hæmatopoietiske) væv falder, men erytrocytmognaden fortsætter;
• modning af granulocytter ændres ikke signifikant (neutrophilytytopoiesis falder en smule);
• der er lymfoid hyperplasi;
• Antallet af megakaryocytter falder, men de fungerer langsommere og økonomisk.

Aldersændringer i tymuskirtlen (thymus):

• siden 16-20 år thymus undergår revers udvikling, som ledsages af et fald i antallet af lymfocytter, især i kortikale skiver materiale, udseendet af lipid indeslutninger i bindevævsceller og væksten af fedtvæv;
• væsentligt kortikalt stof er atrofieret
• ofte hæmatotisk barriere er brudt.

Alderændringer i milten:

• fortykkede retikale fibre, kollagenfibre dannes;
• gradvist rød og hvid pulpatrofi svækker proliferationen af T-lymfocytter;
• antallet af lymfoide knuder og størrelsen af deres kimcentre mindskes;
• mere akkumuleret jernholdigt enzym, hvilket afspejler dødsreduktionen af røde blodlegemer.

Aldersrelaterede ændringer i lymfeknuder:

• fortykkelse af bindevævskapsel og trabecula, myocytes atrofi og nedsættelse af lymfeknudernes motorfunktion;
• tegn på fedtdegeneration af overfladiske lymfeknuder, hvilket fører til lymfatisk obstruktion;
• mængden af lymfoblaster i cortex falder, antallet af makrofager, mastceller og eosinofiler øges;
• stabilisering af aldring i lymfeknuder forekommer i en alder af 60-75 år.

Alderændringer i blod:

• øger levetiden for erythrocytter op til 154 dage;
• antallet af erythrocytter i lang levetid falder ubetydelig
• området for erythrocytter falder gradvist, og niveauet af enzymer og hæmoglobin i cytoplasmaet af disse celler falder;
• antallet af leukocytter og deres aktivitet falder;
• hos personer over 70 år falder antallet af blodplader, og deres involution accelererer;
• i blodplasmaet øges indholdet af fibrinogen, y-globulin og niveauet af albuminer falder;
• de reologiske egenskaber ved blodforandring øges ESR til 40 mm pr. Time.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Alderrelaterede ændringer i muskuloskeletalsystemet

Alder ændringer i muskler:

• reduktion i antallet af muskelfibre og deres diameter;
• stigning i fede inklusioner og lipofuscin i muskelceller;
• fald i antallet af fungerende kapillærer og neuroner pr. Muskel enhed;
• nedsat ATP-ase aktivitet af muskler.

Alderændringer i knoglerne:

• osteoporose som et resultat af proteinmangel og et fald i indholdet af mineraler i væv;
• en stigning i de rørformede knoglers epifyser, dannelsen af benagtige vækst (hyperostose og eksosteose), en fortykkelse af de bevarede knoglebjælker;
• kyphosis i thoracale regionen og lordose i lændehvirvelsøjlen øges;
• fodens bue er fladt, væksten falder;

Alderændringer i leddene:

• forkalkning af sener og ledposer;
• progressiv degenerering af ledbrusk, indsnævring af ledgabet, reduktion af intraartikulær væske;
• destruktive aldersændringer i intervertebralskiver og tilstødende væv (osteochondrose udvikler sig).

[56], [57], [58], [59], [60]

Ældrelaterede ændringer i synets organ

• Reduktion i linsens elasticitet og zinn-ligamentet, svækkelse af ciliarymusklen, hvilket resulterer i en forstyrrelse af indkvartering; Forøg linsens størrelse og ændre dens form;
• senil forsigtighed - presbyopi (i gennemsnit 1 D hvert årti, fra 40 år) vanskeligheder med at cirkulere det intraokulære væske, høj risiko for glaukom (øget intraokulært tryk); begrænsende synsfelter, reducere tilpasning til mørke;
• svækker tonen i øjets cirkulære muskel, pumpefunktionen af lakrimkanalerne - en overtrædelse af tidens udstrømning af tårer.

[61], [62], [63], [64], [65]

Ældrelaterede ændringer i høreapparatet

• Hyperostose og indsnævring af den indre høringsåbning
• forkalkning af artikuleringerne af de auditive øretikler og fibre af den basale membran i cochlea;
• et fald i amplituden af bevægelserne af den tympaniske membran;
• krænkelse af lydstyrken i det hørbare rør øge tærskelværdien af lyde, især højfrekvens - udvikling af presbybicusis;
• svækker funktionen af det vestibulære apparat, reducerer sans for balance - svimmelhed, falder.

[66], [67], [68], [69], [70]

Aldersrelaterede ændringer i nervesystemet

• Gradvist nedsætter antallet af nerveceller: fra 10-20% til 60 år, til 50% hos ældre;
• voksende alder degenerative forandringer i nerve vævsceller: neuroner akkumulere lipofuscin (umættet fedtsyre oxidationsprodukt) udviklende hjerne senil amyloidose (udseende i celler i et bestemt protein - amyloid);
• fokal demyelinering af nervefibre udvikler sig, hvilket fører til en afmatning af excitation langs nervefiberen og en stigning i reflekstiden;
• i de forskellige dele af nervesystemet er udvekslingen af neurotransmittere (dopamin, serotonin og norepinephrin) forstyrret - dette øger risikoen for depression og Parkinsons sygdom;
• I den sidste hjerne er der atrofiske aldersrelaterede forandringer i gyri, furerne udvides (dette er mest udtalt i de frontale og temporale lobes);
• De hæmmende virkninger af cerebral cortex på aktiviteten af de subkortiske strukturer er afslappet;
• Langsomt forsvinder de gamle konditionerede reflekser og nye er svære at udvikle;

Hukommelsen mindskes, hovedsagelig på kort sigt, som sammen med andre processer i organer og systemer reducerer evnen til at lære.

[71], [72], [73]