Forskere formåede at "afbryde" det kromosom, der er ansvarligt for Downs syndrom
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Genetiker fra University i USA (Massachusetts) rapporterede, at de seneste undersøgelser har vist evnen til at "slukke" den tredje kromosom af den sidste enogtyvende par kromosomer, hvis tilstedeværelse forårsager visse genetiske problemer i udviklingen af det menneskelige legeme. Eksperter er sikre på, at et gennembrud inden for genetik vil hjælpe i nær fremtid at klare mange genetiske sygdomme, som indtil nu blev betragtet som uhelbredelige.
En gruppe amerikanske biologer har i lang tid arbejdet på at undersøge muligheden for at neutralisere et ekstra kromosom i det enogtyvende par. Som du ved, er det tredje kromosom årsagen til Downs syndrom - genetisk patologi. Som er ret almindeligt i den moderne verden. Downs syndrom kaldes også trisomi for 21 par kromosomer. Patologi er karakteriseret ved tilstedeværelsen af en yderligere tredje kopi af det genetiske materiale i det enogtyvende par af kromosomer.
Konsekvenserne kan afhænge af genetiske sygdomme, immunsystemets tilstand og endda udelukkende ved en chance. Grundlaget for den nye undersøgelse var metoden for genetisk terapi, som tidligere blev anvendt til behandling af visse sygdomme forbundet med genetiske ændringer. Enkelte genetiske abnormiteter kunne helbredes ved at eliminere et defekt gen.
Forskerlederen foretrak at anvende følgende metode: En imitation af "afbrydelsen" af et x kromosom blev udført, som er til stede i hver hunprøve. Under eksperimentet kunne forskere vokse en stamcelle, der indeholdt 21 par kromosomer og introducerede i det et specielt gen, der kunne blokere en af de to kromosomer i et par. Forskere mener, at hvis genet var i stand til midlertidigt deaktivere effekten af en af de to kromosomer i et par, i tilfælde af Downs syndrom, når det sidste par kromosomer indeholder tre kromosomer, bliver en reel mulighed for at "slukke" den tredje.
Amerikanske forskere har gennemført adskillige eksperimenter, der bekræftede muligheden for en vellykket gennemførelse af den udtænkte. Genetik udførte forsøg på stamceller afledt af epitel af en mand ramt af Downs syndrom. Tilstedeværelsen af et specielt gen i cellerne havde den forventede effekt: En af kromosomerne i det enogtyvende par "afbrudt".
Arbejdet udført af forskere fra Massachusetts kan være starten på den vigtigste undersøgelse rettet mod forebyggelse og behandling af genetiske sygdomme. I øjeblikket siger læger med sikkerhed, at efter et stykke tid vil det være muligt ikke kun at bestemme, hvilke gener der påvirker neurodegenerative symptomer, men også at kontrollere specifikke gener.
Selvfølgelig, inden den udbredte anvendelse af sådanne teknikker er stadig langt væk, men de første trin er allerede blevet lavet - studiens leder. Sejren kan betragtes som muligheden for at "afbryde" kromosomet og evnen til at kontrollere specifikke gener.