Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Arvæv kan "omprogrammeres" i hjertemusklen
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere fra Weill Cornell Medical College har vist, at det er muligt at "omprogrammere" cellerne fra arvæv, der danner efter myokardieinfarkt, således at de bliver funktionelle muskelceller.
En "cocktail" af tre specifikke gener kan virke på ar celler, stimulere væksten af blodkar, hvilket fører til helingen af ar.
"Ideen om at omprogrammere arvæv i en funktionel hjertemuskel er fantastisk," siger Dr. Todd Rosengart, hovedforfatter af undersøgelsen. - Hvis en person gennemgår omfattende myokardieinfarkt, kan lægen indsætte disse tre gener i arvæv under operationen og således "omprogrammere" den i hjertemuskulaturen. Dyreforsøg har imidlertid vist, at i kombination med VEGF-genet er denne virkning forbedret. "
Forskerne siger, at de vil fortsætte med at studere denne effekt for at forstå disse geners aktivitet og afgøre, om de kan have større virkning på hjerte og andre menneskelige organers arbejde.
Under et hjerteanfald afbrydes blodets forsyning til hjertet, som hjerte muskel dør, hjerteets arbejde er vanskeligt. I sidste ende vil de fleste mennesker, der har haft alvorlige hjerteanfald, udvikle hjertesvigt.
"Reprogrammering" af ar i hjertemusklen vil styrke hjertet. At udføre et sådant "omprogrammering" under kirurgi hold forskere flyttet vaskulær endotel vækstfaktor (VEGF) - signalering protein produceret af cellerne til at stimulere vaskulogenese og angiogenese i rottehjerte.
Tre uger senere modtog rotter Gata4 eller Mef 2c eller Tbx5 (en cocktail af transkriptionsfaktorgener) eller inaktivt materiale. Transkriptionsfaktoren binder til specifikke DNA-sekvenser og udløser en proces, der omdanner genetisk information til et protein.
Hos dyr, der modtog en "cocktail" af gener, blev mængden af arvæv reduceret med halvdelen sammenlignet med dyr, der ikke modtog gener.
Hjertene hos dyrene, der modtog gencocktailen, fungerede bedre, hvilket blev påvist ved kardiale sammentrækninger end dem, der ikke modtog en "del" af generne.
Virkningen af vaskulær endotelvækstfaktor har et reelt perspektiv og kan bruges som en del af en ny teknik til behandling af et hjerteanfald, hvilket vil minimere skade på hjertet.
"Dette er en betydelig opdagelse med vidtrækkende terapeutiske udsigter," kommenterede forskerne. "Hvis en sådan" omprogrammering "kan gøres i hjertet, så er det muligt i nyrerne, hjernen og andre væv. Dette åbner en helt ny måde for vævsregenerering. "
Hvis yderligere forskning fra forskere på humane celler bekræfter deres gavnlige virkning, så åbner nye måder til behandling af millioner af mennesker, der lider af hjertesvigt.