Fundet årsagen til, at 10% af det menneskelige genom består af retrovirusgener
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Virologer har opdaget en mekanisme, der har tilladt retrovirus at reproducere effektivt i løbet af millioner af år som en integreret del af pattedyrs-DNA.
Virusets hovedopgave er overførslen af egne gener til efterfølgende generationer. I et forsøg på at formere sig til enhver pris - står alle vira ikke ud fra andre levende organismer, herunder mennesker.
Forskellen består i den usædvanlige enkelhed af virusets indretning, som reduceres til et molekyle - genometransporter, viralt RNA, DNA eller i nogle varianter af deres kombination. En anden forskel af virusset er et dobbelte betingelse af virus - de "døde" ekstracellulær stand til virale partikler eller virioner, som ikke udviser næsten ingen selvstændig aktivitet, og "leve", når virusset kommer ind i værtscellen og begynder at formere sig ved indlejring i det cellulære mekanisme for DNA-transkription.
Men det viste sig relativt for nylig, med opdagelsen af endogene retroviruser, i nogle vira kan virionsfasen være fraværende.
Disse vira overføres egne gener til efterfølgende generationer vil ikke gå ud over grænserne for cellerne (dermed deres navn - endogene, med andre intragenisk ord), og deres genetiske program, med indbyggede cellulært DNA, anses det for en integreret del af værtens genom.
Det er nu blevet konstateret, at omkring 8-10% af det menneskelige genom består af nukleotidsekvenser af retrovirus, der inficerer vores evolutionære forfædre for titusinder af år siden.
Med andre ord, en tiendedel af det humane DNA er en retrovirusgener alder få millioner år ( "retro" betyder, at replikationen af sin egen genom af disse vira anvende mekanismen af revers transkription: første, det virale enzym revers transcriptase begynder at syntetisere en DNA-streng på det virale RNA, efter at der allerede på dette andet gevind syntetiserer og fremme denne virale DNA, infiltrerer gennem skallen af cellekernen, integrerer i værten og kører en skabelon til syntese af viral RNA Master kræfter allerede celle).
Forskere fra Oxford Institute sammen med Center for AIDS Research af Aarano Diamond (New York, USA) og Rega Institute (Belgien) besluttede at lære mekanismen, hvormed antikke retroviruser kunne registrere sig i vores gener i store mængder.
Til dette formål studerede de genomerne af 38 pattedyr. De identificerede dele, der har en retroviral nukleotidsekvens, og derefter sammenlignet dem i silico ( «i silicium", med andre ord med specialiserede computer-matematiske metoder) for ligheder og forskelle mellem dele, som de optager i den del af det virale DNA fra disse genomer.
Da analysen viste, at env-genet, der er ansvarlig for proteinet, i en bestemt kategori af endogene retrovirusser ved en episode af deres udvikling tabte tabet.
At miste evnen til at inficere andre celler betød ikke at miste muligheden for selvreplikation. Kun nu begyndte virusets hele levetid at passere inde i værtscellen parallelt med sin egen levetid ved hjælp af virale mobile DNA-sites - retrotransposoner.
Selvom det mest interessante er, at disse virus med hurtigt tab af visse retrovirusser af den infektiøse funktion øgede deres repræsentation inden for genomet, hvilket resulterede i overvejelsen af det genetiske materiale af virus i pattedyrs DNA.
Sammenligning af forskellige genomer opsummerede forskerne allsidigheden af dette fænomen: tabet af infektionsmulighederne gav en 30 gange stigning i mængden af viralt materiale.
Er endogene retrovirus farlige for sundheden?
Med opgaven med at sprede deres egne gener virker virusene fremragende, idet de har registreret sig i humant DNA som passagerer uden at skade transport. For ejere er de i de fleste tilfælde ikke patogene, ikke smitsomme, de udgør ikke virionpartikler, med andre ord, de inficerer ikke nogen og er til stede under reguleringskontrol af cellulær DNA-transkription.
Hvis man ser på en anden vinkel, der er bevis for, at nogle endogene retrovirus (som visse eksogene overtalelse, for eksempel, sarkom, Rous lymfom og myelopati) besidder onkogent potentiale og har en god chance for at stimulere udviklingen af kræft, selvom det starter processer, tvinger kroppen til at betale et sådant risici er det uklart. Undersøgelsen "fossile" virus i vores genom er lige begyndt, så det mest kognitiv åbning, tvinger til at se på vores krop under en helt anden vinkel, er endnu ikke kommet