Friske detaljer om molekylær proces af kræftmetastase er afsløret
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Undersøgelser foretaget af amerikanske forskere (University of Loyola i Chicago) afslørede nye detaljer om en kompleks molekylær proces, der involverer et protein, der gør det muligt for kræftceller at basere nye kolonier i yderste hjørner af kroppen. I fremtiden kan de opnåede data være nyttige ved udviklingen af antitumorlægemidler, der kan forhindre udviklingen af metastaser i brystkræft (og nogle andre former for kræft) i hele kroppen.
Undersøgelsen blev udført på kemokinreceptoren CXCR4, der var til stede på cellemembranernes yderside. Unormalt høje koncentrationer af dette molekyle findes i mindst 23 typer af kræft, herunder bryst-, lunger, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtelkræft.
Spredningen af kræftceller fra dens primære fokus til en række organer og væv i kroppen - det er det der normalt dræber. Cellerne i tumoren bryde væk fra den masse, der producerede dem og begynder at cirkulere i blodbanen gennem hele kroppen. Et molekyle kaldet CXCL12 opfører sig som et fyrtårn for kemokinreceptoren CXCR4, signalering til en oncoclet, at den kan lande på dette sted og give liv til en ny tumor. Undersøgelsen blev således gennemført for bedre at forstå alle detaljerne i denne komplekse signalvej.
Anvendelse cancer line HeLa-celler ( "udødelige" cancerceller Henrietta Lacks, i stand til uendelig division), har forskerne identificeret et molekyle, er et kritisk led i hele signalvejen. De håber at bruge det som et mål for at slukke signaleringsbanen - det vil sige at holde kræftceller fra at knytte til et nyt sted.
Det næste logiske trin skal være udviklingen af et lægemiddel til blokering af målmolekylet, hvorefter lægemidlet vil blive testet i dyremodeller. Hvis det viser sig at være effektivt, vil de første kliniske forsøg med deltagelse af kræftpatienter følge.
Kun én ting har ikke afklaret indtil udgangen: af, hvilken slags "molekyle er et kritisk led i hele signalvejen", er det? På grundlag af indirekte data (samme artikel i Journal of Biological Chemistry rådighed, ved den måde, fuldt ud), kan vi konkludere, at det er mægleren ubiquitinering ubiquitinligase atrophin interagerende protein 4 (AIP4).
[