Nye publikationer
Patientens eget fedtvæv kan hjælpe med at behandle dødelige former for hjernekræft
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere har udviklet en ny teknologi til behandling af en livstruende form for hjernekræft. Specialisterne planlægger at bruge patientens eget fedtvæv som medicinkilde. Ifølge eksperternes idé vil stamceller (mesenkymale) blive udvundet fra patientens fedtvæv og injiceret direkte i hjernen.
Indtil videre er en lignende teknologi blevet testet på laboratoriegnavere, og som et resultat af eksperimentet var gnaverne i stand til at leve længere.
Lignende behandling hos mennesker kan udføres efter en operation for fjernelse af tumoren. Stamcellebehandling vil gøre det muligt at ødelægge de resterende kræftceller i fjerntliggende områder af hjernen fuldstændigt. Stamceller fra fedtvæv, nemlig mesenkymale celler, har én karakteristisk egenskab: de tiltrækkes af patologiske celler. Som et resultat af ændringerne har cellerne fået evnen til at udskille proteinet BMP4, som undertrykker maligne processer og deltager i reguleringen af embryonal udvikling.
Et medicinsk eksperiment viste, at introduktionen af lægemidlet stoppede tumorens udvikling og spredning, hvilket resulterede i, at kræften fik mindre aggressive former. Samlet set levede de gnavere, der modtog stamcellebehandling, i mere end to måneder, mens kontrolgruppen, som ikke modtog behandling, levede i lidt under to måneder.
Hos mennesker behandles aggressive former for hjernekræft med kemoterapi, kirurgi (fjernelse af tumor) og strålebehandling. Selv behandling med flere metoder forlænger dog sjældent livet med mere end 1,5 år efter, at sygdommen er opdaget.
Som eksperter bemærker, vil der være behov for flere års forskning, før det vil være muligt at tale om effektiviteten af metoden til behandling af kræft med stamceller fra patientens fedt.
Forskere leder konstant efter måder at bekæmpe kræft effektivt på. Moderne behandlingsmetoder har mange bivirkninger, der forringer patientens livskvalitet betydeligt.
Den seneste udvikling fra forskere har gjort det muligt at håndtere leukæmi hos en teenager med succes. I en alder af fire år fik drengen en forfærdelig diagnose, hvorefter barnet gennemgik alle mulige behandlingsmetoder, fra kemoterapi til en knoglemarvstransplantation fra en nær slægtning, men sygdommen udviklede sig.
Både forældres og lægers sidste håb var en eksperimentel terapi, der brugte drengens immune T-celler. Specialister udtog immunceller fra barnets krop og introducerede nye gener i dem, hvorefter cellerne blev genintroduceret i drengen. Som et resultat begyndte de modificerede celler at udvikle sig aktivt, samtidig med at de ødelagde kræftceller. Det er bemærkelsesværdigt, at barnet efter denne behandling stort set ikke havde nogen bivirkninger (kun milde forkølelsessymptomer viste sig).
Efter immunterapi lærte barnets krop at håndtere kræften på egen hånd. På bare to måneders behandling forsvandt alle spor af sygdommen fra drengens krop.
Derefter blev immunterapien testet på flere frivillige, og resultaterne af undersøgelsen viste gode resultater (18 ud af 21 patienter kom sig). Ifølge læger kan en sådan teknologi til behandling af leukæmi blive anvendt i lægepraksis inden for 3-5 år.