Immunocytter kan aktivere tumorvækst
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere, der repræsenterer School of Medicine ved Washington University of St. Louis, bemærkede: immunocytter, designet til at beskytte kroppen mod sygdom, i nogle situationer kan de selv hjælpe kræftceller. Immunkompetente strukturer er en del af det humane immunsystem, de er involveret i dannelsen af immunresponsen.
Tumorprocesser udløses af skade på raske celler og deres ukontrollerede reproduktion. Imidlertid afhænger dannelsens væksthastighed, som det viste sig, ikke så meget af fordeling af maligne celler, men af hvor hurtigt de identificeres af immunsystemet.
Forskere forklarer: målrettet destruktion af individuelle immunocytter kan bremse væksten af tumorprocessen i hjernen hos patienter med NF1-genmutationen (ansvarlig for kodning af neurofibrominproteinet). Patienter med denne mutation er kendetegnet ved et stort antal fødselsmærker på kroppen. Dette er godartede formationer, men på samme tid har sådanne mennesker en øget risiko for at danne maligne tumorer. For eksempel er de mere tilbøjelige til dannelsen af en lavgrad hjernesvulst - det såkaldte optiske gliom , der skader synsnerven, som kombinerer hjernen med synsorganet.
Denne genmutation hører til ustabile sygdomme: læger kan ikke på forhånd forudsige, hvilken tumor patienten vil udvikle sig, hvor hurtigt den vil vokse og hvad dens prognose er. Alt dette komplicerer ikke kun diagnosen i høj grad, men forstyrrer også bestemmelsen af behandlingsregimen.
For bedre at forstå processerne med hurtig tumorvækst identificerede forskerne fem linjer med gnavere med forskellige genetiske lidelser i NF1-genet og en anden del af genomet. Det blev konstateret, at neoplasmaen i tre linier allerede er trådt ind i vækststadiet bogstaveligt i den tredje måned fra fødslen. Hos gnavere, der hører til den fjerde linje, begyndte neoplasmer at udvikle sig fra seks måneder efter fødslen, og i den femte linje udviklede tumorer slet ikke sig.
Derefter adskilte forskerne tumorcellerne fra bærerne og voksede dem i laboratoriet. Det blev konstateret, at deres vækstrate ikke er så hurtig, uanset hvilken type linie. En mere detaljeret undersøgelse af dette problem førte til den konklusion, at den generelle udvikling af onkologi hos gnavere forklares ved tilstedeværelsen af to typer immunocytter i strukturen af neoplasmer - hvilket betyder T-celler og mikroglia. Forskerne bestemte: tumorceller producerede uafhængigt proteiner, der tiltrækker immunocytter til dem. Dette førte til øget uddannelsesvækst.
Oplysninger om undersøgelsen præsenteres på siderne i tidsskriftet Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).