^
A
A
A

Genetisk undersøgelse peger på neurologiske mekanismer bag kronisk hoste

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 03.08.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

30 July 2025, 19:00

En ny genetisk undersøgelse har identificeret neurologiske mekanismer som centrale årsager til kronisk hoste. Resultaterne forbedrer vores biologiske forståelse af tilstanden betydeligt og åbner op for potentielle muligheder for nye behandlinger.

Kronisk hoste defineres generelt som en hoste, der varer i mere end otte uger og rammer omkring én ud af ti voksne i Storbritannien. I mange tilfælde kan den nøjagtige årsag ikke fastslås, og effektive behandlingsmuligheder er i øjeblikket begrænsede.

Kronisk hoste kan have en alvorlig indvirkning på livskvaliteten og kan ofte forårsage træthed, åndenød, søvnforstyrrelser og følelsesmæssig ubehag. For mange bliver det en invaliderende tilstand, der forstyrrer dagligdagen og sociale interaktioner.

Nu har et team fra University of Leicester sammen med forskere fra Københavns Universitet og Queen Mary University of London udført det første studie af sin slags, der undersøger genetikken bag kronisk hoste.

Deres resultater blev offentliggjort i European Respiratory Journal.

Undersøgelsen involverede næsten 30.000 personer med kronisk hoste, udvalgt fra en række folkesundhedsressourcer, herunder UK Biobank, EXCEED Study, Copenhagen Hospital Biobank, Genes & Health og eMERGE Network.

I den hidtil største og mest forskelligartede genetiske undersøgelse af kronisk hoste har forskere identificeret gener forbundet med neurale signalveje og sensoriske veje, hvilket tyder på en neurologisk basis for tilstanden.

Disse resultater forbedrer vores forståelse af hostereflekshypersensitivitet som en nervesystemmedieret proces og åbner muligheder for udvikling af nye målrettede behandlinger.

Derudover fandt undersøgelsen fælles genetik mellem kronisk hoste og kroniske smerter, hvilket tyder på, at de deler fælles neurologiske mekanismer. Dette fund giver et lovende grundlag for fremtidig forskning og kan bidrage til at udvikle effektive behandlingsstrategier for begge tilstande.

Dr. Keiesha Cowley fra University of Leicesters genetiske epidemiologiske gruppe, der ledede undersøgelsen, udtalte:
"Vi er glade for at kunne offentliggøre den første store genetiske undersøgelse af kronisk hoste. Selvom det er en almindelig tilstand, har dens genetiske grundlag været dårligt forstået indtil nu."

Vores undersøgelse repræsenterer et betydeligt skridt fremad i forståelsen af de biologiske mekanismer, der ligger til grund for denne tilstand, og vi håber, at den vil bidrage til udviklingen af nye lægemidler. Vi er yderst taknemmelige for alle deltagerne fra de forskellige undersøgelser, der har gjort dette vigtige arbejde muligt."

Dr. Catherine John, ledende forsker i EXCEED-studiet fra University of Leicester, tilføjede:
"Vi er glade for, at EXCEED har været i stand til at bidrage til dette studie, som leverer de første genetiske data om kronisk hoste med henblik på at udvikle fremtidige behandlinger."

Dr. Chiara Batini, der ledede studiet ved University of Leicester, tilføjede:
"Vi er dybt taknemmelige for alle deltagere og kolleger i dette tværfaglige studie. Klinikernes bidrag var uvurderligt, da det hjalp med at skabe den rette kontekst for at kombinere de forskellige manifestationer af kronisk hoste og øgede den statistiske styrke af vores genetiske analyse. Dataene fra alle partnere gjorde det muligt for os at udføre det hidtil største og mest forskelligartede studie."

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.