Forskere var i stand til at rydde celler fra HIV

Genetik fandt ud af, at celler inficeret med immundefektvirus kan ryddes af "ekstra" komponenter, især fra HIV. Nye teknologier giver dig mulighed for at skære virale gener ud af immunceller, mens risikoen for sekundær udvikling af viruset er stort set ikke-eksisterende.

Om teknologien, der giver dig mulighed for at identificere virusgener, der er indbygget i cellerne, sagde en gruppe forskere under ledelse af Kamel Khalili for nogle år siden. Så fjernet forskeren for at demonstrere effektiviteten af det nye system, kaldet CRISPR / Cas9 - virusets genom har en karakteristisk forskel, at systemet genkender dem i en celle og ødelægger dem. Nu eksperter bruges igen CRISPR / Cas9 teknologi til at ødelægge celler immundefektvirus og beviste, at fjerne virus fra cellen er fuldt ud muligt, desuden de genindførte-embedding teknologi blokerer HIV i immune celler kromosom.

Forskere, som arbejder med de celler, der i de fleste tilfælde påvirker immundefektvirus - T-lymfocytter, i genomet, som havde deltagelse af hundreder af kopier af den ændrede immundefektvirus, derudover til bedre at spore resultaterne af de eksperter har erstattet en af generne af HIV på et fluorescerende protein, som har ført til udviklingen af lysende molekyler efter aktivering af viruset i cellen. Ved indføring af gener af viruset livsaktivitet Cas9 ikke påvirket, men fjernelsen af immundefektvirus genomet T-lymfocytter opstod under RNA-ekspression guides. I løbet af undersøgelsen, fandt forskerne, at den oprindelige celle var 4 HIV-relaterede inklusioner, men de blev alle udslettet med en ny gruppe af Khalil-system. Også har eksperter fundet ud af, at en fortsættelse af genekspression og RNA Cas9 guider at forhindre genindførelsen af HIV i cellens DNA.

Forskerne selv bemærkede, at deres arbejde vil hjælpe med at udvikle nye metoder til hiv-behandling baseret på fjernelse af DNA fra viruset fra immunceller, og forskere indrømmer også, at en sådan behandlingsmetode fuldstændigt vil fjerne sygdommen.

Nu immundefekt virus fortsat et stort problem i nogle lande, og behandlingen til dato er baseret på antiretroviral behandling, som kun standser udviklingen af virus og hjælper med at forlænge levetiden af patienter i flere årtier, men er denne behandling ikke tillade at ødelægge virus i kroppen helt. Viruset af immundefekt varierer, fordi det er i stand til hurtigt at integrere i genomet af humane celler, hvor det "sætter sig ned" og bliver årsagen til tilbagefald. I dag er alle forhåbninger på genteknologi, og eksperter håber, at nye metoder vil gøre det muligt at slippe af med hiv for evigt.

CRISPR / Cas9-systemet blev udviklet på basis af anti-virusbeskyttelse af celler og er i stand til at genkende "unødvendige" dele af DNA og fjerne alle unødvendige celler fra cellen uden at skade det.

Specialister er nu holdt kun den første fase af test og systemets CRISPR / Cas9 vist sin effektivitet i forskningsgruppen planer om at studere princippet om driften af det nye system for at forstå, det er kun effektivt i den indledende fase eller i alle stadier af sygdommen.

[1], [2]