Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Forskere har identificeret et potentielt mål for en fremtidig HIV-vaccine
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Den humane immundefektvirus har været i stand til at undslippe skaberne af vacciner i 30 år, især på grund af sin utrolige evne til at mutere, så den let kan omgå enhver forud fastlagt hindring.
Men her ser det ud, forskere ved Massachusetts Institute of Technology og Institut for Reygona (begge - USA) lykkedes at finde en lovende strategi for fremtidig vaccine design, der bruger en matematisk metode, der er blevet testet for at løse problemerne med kvantefysik, samt analysen af udsving i priserne på værdipapirmarkedet .
Vacciner lærer immunsystemet at reagere straks på de specifikke molekylære egenskaber hos patogener. Men immunforsvarsvirusens (HIV) evne til mutationer gør det næsten umuligt at vælge den rigtige vaccine. På baggrund af en ny strategi besluttede forskerne at opgive målingen af individuelle aminosyrer. I stedet gik de ud for at identificere uafhængigt udviklede grupper af aminosyrer i proteiner, når der inden for hver gruppe udvikles aminosyrer i tandem, det vil sige "se på hinanden" for at opretholde virusets levedygtighed. Specielt vedvarende søgte forskerne for sådanne grupper, hvor udviklingen inden for hvilken ville have størst chance for at ende op for hiv-sammenbrud - det er endnu umuligere. Så i løbet af en multilateral angreb mod virus sådanne steder kunne køre ham i en fælde "mellem to brande": enten han ville have kvalt immunsystemet, eller det kunne mutere og selv-ødelagte.
Ved hjælp af teorien om tilfældige matricer søgte forskergruppen evolutionære begrænsninger i det såkaldte Gag-protein-hiv-segment, som danner virusets proteinkuvert. Det var nødvendigt at finde kollektivt udviklende grupper af aminosyrer med et højt niveau af negative korrelationer (og et lavt antal positive, der tillader viruset at overleve), når mange mutationer ødelægger virussen. Og sådanne kombinationer blev fundet i regionen, som forskerne selv kaldte Gag-sektor 3. Han er involveret i at stabilisere virusets kuvert, så flere mutationer på dette sted er fyldt med virusets struktur ved sammenbrud.
Interessant nok, da forskerne studerede tilfælde af hiv-inficerede mennesker, der af natur er i stand til at afvise virusangreb, fandt de ud af, at immunsystemerne hos sådanne patienter udførte angreb primært på Gag-segmentet 3.
Forfatterne forsøger nu at finde andre lignende områder i strukturen af virus uden for den Gag-sektoren, samt at udvikle elementer af de aktive komponenter i fremtidens vaccine, der lærer immunsystemet til at reagere øjeblikkeligt på tilstedeværelsen af proteiner Gag sektor 3 og straks angribe ham korrekt.
Dyreforsøg er på vej, og i øjeblikket vil alle detaljer af arbejdet blive præsenteret på 56. årlige Biophysical Society Conference, som afholdes den 25. Februar i februar i San Diego, Californien, USA. Et resumé af præsentationen er tilgængelig på dette link.
[