Specialister har udviklet et lægemiddel til bekæmpelse af strålingssygdom
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Høje doser radioaktiv stråling kan ødelægge DNA om nogle få minutter. Men før førstehjælpen kan udleveres fra øjeblikkets bestråling, kan flere dage passere. Nylige undersøgelser på dette område har vist, at det er muligt at reducere dødeligheden af de berørte individer signifikant. I løbet af forskningen udviklede specialister et middel, der forblev effektivt selv tre dage efter at have modtaget en høj dosis stråling (alle eksperimenter forskere udført på laboratorie gnavere).
Som eksperter mener, kan det nye lægemiddel i fremtiden bruges til at beskytte astronauterne mod skadelige menneskelige galaktiske stråler.
Udviklerne bemærkede, at cellerne reparerer DNA beskadiget af stråling, men denne proces går ikke altid korrekt. Når cellen ikke genkender resterne af en lidelse i DNA'et, øger det signifikant risikoen for at udvikle kræfttumorer, hvis en modsat reaktion observeres, så cellens selvdestruktion. Hvis en sådan reaktion forekommer i mange celler, vil døden forekomme inden for syv dage.
Professor Gabor Tigi med sine kolleger fra offentlig forskning universitet i Chattanooga (Tennessee, USA) dedikeret til studiet af 10 år, studerer egenskaberne for øvelsesterapi (lysophosphatidinsyre, skyldes som cellerne har en chance for at overleve den høje stråledosis). Hvor præcis syren hjælper med at genoprette celler er ikke kendt, men eksperter kan sige, at takket være træningsterapi har cellerne den nødvendige tid til at reparere det ødelagte DNA. Takket være dette molekyle reduceres risikoen for onkologi eller selvdestruktion i de fleste celler betydeligt .
Tilbage i 2007 udviklede specialister et lægemiddel, der reagerer med de cellulære receptorer i træningsterapi og reducerer manifestationen af stråling på fordøjelsessystemet og knoglemarv, som er mest modtagelige for stråling. Imidlertid var lægemidlet ikke tilstrækkeligt stærkt nok.
I en nylig undersøgelse har et team af specialister anvendt computersimuleringsteknologi til at forbedre molekylstrukturen i et eksisterende stof og udvikle et nyt, mere kraftfuldt værktøj. De første forsøg på laboratorie gnavere blev allerede gennemført, og resultaterne var imponerende.
Stråling med kraft på 3-4 gram kan dræbe en person, men en gruppe specialister begyndte at eksperimentere med ekstremt høje doser - gnavere blev udsat for stråling med en kraft på 15,7 gey. I gruppen af gnavere, der ikke fik behandling, døde 12 mus fra 14 om 14 dage.
I en anden gruppe, hvor DBIBB-behandling blev administreret (et nyt middel til strålingssygdom), var 13 af 14 gnavere levet. Lægemidlet blev administreret til mus en dag efter strålingen, mens mus fik kirurgisk behandling.
Operativ terapi er ikke altid muligt, i den sammenhæng har forskere foretaget en række forsøg. DBIBB blev administreret til forsøgsdyret 72 timer efter bestråling med en kraft på 8,5 ga. I gruppen af gnavere, der ikke fik behandling, døde 12 af 15 mus, 14 af 15 dyr forblev i live i gruppen, der modtog DBIBB-terapi.
Nu er der ikke noget effektivt stof på markedet, der kan klare manifestationerne af strålingssygdom, men flere sådanne værktøjer er i udviklingsstadiet. De fleste af de stoffer, der anvendes til strålingssygdom i dag, er kun effektive, hvis de introduceres inden for 24 timer efter den radioaktive undersøgelse. Da alle disse fordele ved DBIBB er ubestridelige.
Tiggyi og kolleger har til hensigt at fortsætte arbejdet med det nye lægemiddel for at forbedre dets effektivitet (på nuværende tidspunkt hjælper DBIBB med 90% af tilfældene).
At gennemføre kliniske forsøg med mennesker, tillader ikke etiske standarder, men før der er et akut behov for at anvende lægemidlet på mennesker, skal forskerne grundigt undersøge lægemidlets princip og bevise den høje effektivitet og sikkerhed af DBIBB hos forsøgsdyr.