Patientens eget fedtvæv vil hjælpe til behandling af dødelige former for hjernekræft
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere har udviklet en ny teknologi til behandling af en livstruende form for hjernekræft. Som lægemiddelkilde planlægger specialister at bruge patientens eget fedtvæv. Ifølge ekspertenes idéer bliver stamceller (mesenkymale) ekstraheret fra patientens fedt og injiceret direkte i hjernen.
Til dato er denne teknologi blevet testet på laboratorie gnavere, og som et resultat af eksperimentet kunne gnavere leve længere.
Sådan behandling hos mennesker kan udføres efter operationen for at fjerne tumoren. Stamcelle terapi vil endelig ødelægge de resterende kræftceller i de fjerne regioner i hjernen. Stamceller fra fedtvæv, nemlig mesenkymceller, har en særpræg: de er tiltrukket af patologiske celler. Som et resultat af ændringerne har cellerne mulighed for at udskille BMP4 proteinet, som undertrykker maligne processer og deltager i regulering af embryonisk udvikling.
Et medicinsk eksperiment viste, at indførelsen af lægemidlet stoppede udviklingen og spredningen af tumoren, hvilket resulterede i, at kræften fik mindre aggressive former. I almindelighed levede de gnavere, der fik stamterapi, i mere end to måneder, mens kontrolgruppen, der ikke fik behandling, levede i mindre end to måneder.
I mennesker behandles aggressive former for hjernecancer med kemoterapi, en operativ metode (tumorfjernelse), strålebehandling. Imidlertid udvider selv behandling på flere måder sjældent livet mere end 1,5 år efter påvisning af sygdommen.
Som ekspert notat vil det tage flere år med forskning, før vi kan tale om effektiviteten af metoden til behandling af kræft med stamceller fra patientens fedt.
Forskere søger konstant måder at effektivt bekæmpe kræft på. Moderne behandlingsmetoder har en masse bivirkninger, som signifikant svækker patientens livskvalitet.
Nylige udviklinger af forskere har med succes klare leukæmi hos unge. I fire år blev drengen diagnosticeret med en forfærdelig diagnose, hvorefter barnet gennemgik alle mulige behandlingsmetoder, fra kemoterapi til knoglemarvstransplantation fra nærmeste familie, men sygdommen udviklede sig.
Det sidste håb hos både forældre og læger var eksperimentel terapi, hvorunder immunets T-celler fra drengen blev brugt. Specialister udtog immunceller fra babyens krop og introducerede nye gener i dem, hvorefter cellerne blev genindført til drengen. Som følge heraf begyndte de ændrede celler at udvikle sig aktivt, mens de ødelagde kræftcellerne. Det er bemærkelsesværdigt, at barnet efter en sådan behandling næsten ikke havde nogen negative bivirkninger (kun milde symptomer på forkølelse syntes).
Efter immunterapien har barnets krop lært at klare sig selv med kræft. Efter blot to måneders behandling forsvandt sygdomssporerne helt fra drengens krop.
Derefter blev immunterapi testet på nogle få frivillige, og resultaterne af undersøgelsen viste gode resultater (18 patienter ud af 21 blev genoprettet). Ifølge læger, i løbet af 3-5 år denne teknologi af leukæmi behandling kan indgå i lægepraksis.