En metode til beskyttelse af raske celler i kemoterapi er blevet udviklet
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Amerikanske forskere har fundet frem til en metode til beskyttelse af sunde humane celler i kemoterapi af maligne tumorer. Test af den nyeste teknologi blev udført af et team af forskere ledet af Jennifer Edair fra Center for Kræftforskning Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA). Forskningsrapporten er offentliggjort i tidsskriftet Science Translational Medicine.
Til kemoterapi af maligne tumorer anvendes alle former for stoffer, som direkte forårsager celledød eller trigger apoptose (programmeret død) processer. Samtidig har sådanne lægemidler en høj toksicitet, ikke kun for kræftceller.
Især knoglemarven, som opfylder den hæmatopoietiske funktion, er særligt modtagelig for deres virkninger. Skader på knoglemarven ved hjælp af antitumormidler er fyldt med et fald i antallet af leukocytter, som giver et immunrespons, og foruden erytrocytter, der kan forårsage udviklingen af anæmi.
At deltage i denne undersøgelse blev udvalgt 3 patienter med den mest almindelige hjerne tumor - glioblastom. Forskere tog prøver af knoglemarvs stamceller fra patienter. Ved anvendelse af den virale vektor ændrede de de arvelige oplysninger af disse celler, hvilket gjorde dem ufølsomme for virkningerne af temozolomid, som anvendes til kemoterapi med glioblast. De modificerede stamceller blev transplanteret tilbage til patienterne.
Ifølge resultaterne af undersøgelsen tolererede patienterne bedre behandling med kemoterapi, de havde færre bivirkninger på terapi end under normale forhold. Alle tre patienter formåede at overskride den gennemsnitlige overlevelsestid for denne sygdom, hvilket er 12 måneder. Forfatterne af undersøgelsen bemærkede, at en af deltagerne i undersøgelsen ikke udviklede sig til sygdommen inden for de sidste 34 måneder efter terapien.
[