Hvordan identificerer man kræft fra DNA?

For at bestemme en persons risiko for at få kræftpatologi udføres en test for oncomarkører. Dette udtryk anvendes til proteiner og peptider, der er typiske for forskellige typer ondartede strukturer. onComarkers er i stand til at vises i blodet samtidig med dannelsen af de første kræftceller. Men en sådan undersøgelse, der praktiseres i dag, er ikke kendetegnet ved høj følsomhed og universalitet. Mere optimal kan være søgningen efter DNA fra ondartede strukturer, hvilket er mere passende. Men hvordan kan dette gøres?

Lidt tidligere blev der udført et videnskabeligt eksperiment for at påvise kræft ved blodprøvning: samtidig med ondartet DNA blev kræftproteiner søgt efter. Men for nylig foreslog specialister fra University of Wisconsin i Madison at påvise malignt DNA ikke ved mutation (udskiftning af genetiske bogstaver af andre eller omarrangement af gener), men ved pauser i selve DNA-molekylet.

Eventuelle celler, både kræftformede og sunde, ødelægges med jævne mellemrum, og deres indre del sammen med DNA kommer ind i blodbanen. Store kromosomer, en gang uden for den beskadigede celle, begynder at bryde. DNA-brudregionerne i sunde og kræftceller er imidlertid ikke de samme. En celles DNA er altid polstret med proteiner. Nogle af disse pakker de langstrakte DNA-tråde i mindre molekylære "pakker", udpakning, når det er nødvendigt for at fjerne information fra et afsnit af genomet. Andre proteiner er ansvarlige for læsningsdata, mens andre reparerer beskadiget DNA osv. Skader på det DNA, der har forladt cellen, afhænger af, i hvilket omfang disse meget proteiner er fordelt på det og aktiviteten af gener. Det viser sig, at vi ved DNA-partikler kan bestemme, hvilken celle den tilhørte, normal eller kræft. Det er ikke nødvendigt at analysere alle tilgængelige fragmenter: kun slutsegmenterne er tilstrækkelige.

Forskere tog blodprøver fra mere end tusind mennesker - både sunde og syge mennesker, inklusive patienter med kræft. Forskerne sammenlignede skaden på ekstracellulært DNA og bekræftede, at de ondartede partikler faktisk var forskellige fra dem hos raske mennesker. Derudover gjorde mængden af DNA med kræftrelateret skade dem mulighed for at bestemme, hvilket trin kræftvulst i øjeblikket var ved. Den nyudviklede metode viste sig at være ganske nøjagtig: den opdagede den ondartede proces i mere end 90% af tilfældene, med onkologi på det indledende trin identificeret hos 87% af patienterne.

Værdien af denne undersøgelse ligger i det faktum, at den demonstrerer udsigterne til at detektere den patologiske proces med en høj nok nøjagtighed længe før de første tegn på en kræftsumor vises. Derudover hjælper en sådan analyse ofte med at stille en endelig diagnose i komplekse kliniske diagnostiske situationer.

Denne artikel er baseret på materiale rapporteret i af videnskab