Undersøgelse finder nyt mål for lægemidler mod brystkræft
Sidst revideret: 14.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Bryst er et komplekst væv, der består af mange typer celler. Dets korrekte funktion er ekstremt vigtigt for brystets sundhed. Blandt de mange faktorer, der regulerer cellulær homeostase i mælkekirtlen, har transkriptionsfaktoren TRPS1 fået særlig opmærksomhed i de senere år.
En nylig undersøgelse giver vigtig indsigt i TRPS1's rolle i vedligeholdelsen af luminale progenitorceller i mælkekirtlen. Seniorforfatteren til undersøgelsen er Bjorn von Eyss, leder af forskningsgruppen "Transcriptional Regulation of tissue homeostasis" ved Leibniz Institute for Aging-Fritz Lipmann Institute i Jena.
Artiklen "TRPS1 opretholder Luminal Progenitors in the Breast by Inhibiting SRF/MRTF Activity" blev offentliggjort i tidsskriftet Breast Cancer Research.
TRPS1 er et gen, der spiller en nøglerolle i vedligeholdelsen af visse celler i mælkekirtlen. Det hæmmer specifikke proteiner og hjælper dermed med at kontrollere differentieringen af disse celler. Tidligere havde von Eyss' forskergruppe afklaret TRPS1's rolle i brystkræft, men TRPS1's funktion i normalt væv forblev stort set uklar.
Fordi TRPS1 er vigtig for væksten af mange typer brystkræft, har forskere nu undersøgt, om inhibering af TRPS1 kunne være en strategi for fremtidige behandlinger. I en musemodel undersøgte de, hvordan kroppen reagerer på TRPS1-hæmning i hele kroppen, med det formål at modellere anti-TRPS1-terapi.
Udbredt reduktion af TRPS1 påvirker ikke levedygtigheden. Kilde: Breast Cancer Research (2024). DOI: 10.1186/s13058-024-01824-7
En undersøgelse udført af Jena-forskere viste, at TRPS1 kunne tjene som et nyt mål for lægemidler mod brystkræft. "Mus, hvor TRPS1 blev slået ud, viste ikke væsentlige ændringer, hvilket indikerer, at potentielle TRPS1-hæmmende lægemidler sandsynligvis tolereres godt," siger von Eyss.
Derudover fandt holdet ledet af førsteforfatter Marie Tollot, at TRPS1 er påkrævet til vedligeholdelse af luminale stamceller. Dette er en vigtig opdagelse, fordi denne celletype nu menes at være kilden til de fleste brysttumorer, og deres antal stiger markant med alderen.
Von Eyss tilføjer: "Det næste skridt kunne være at udvikle specifikke stoffer, der påvirker TRPS1's funktion. Det vigtigste er, at TRPS1 allerede er blevet fastslået for at være sikker ud fra et organtoksicitetssynspunkt, det vil sige, at det ikke forårsager skadelige virkninger på organer, når det hæmmes i kroppen. Dette er et vigtigt aspekt i vurderingen af sikkerheden og potentielle anvendelser af TRPS1 i medicinsk forskning og terapi."