HIV vil hjælpe til behandling af kræft

Kan HIV blive til et bioteknisk våben mod kræft? Kan en dødelig virus besejre kræftceller?

Dette spørgsmål vil blive besvaret af forskere fra CNRS laboratoriet, der var involveret i forskning på dette område.

I kampen mod kræft har specialister udviklet en fundamentalt ny metode, som er en helt ny teknik - behandling af kræft ved hjælp af proteinet udvundet af AIDS-viruset. Dette protein giver virusmodstanden mod kroppens immunsystem.

Resultaterne af forskningen blev offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift PLoS Genetics. Baseret på, at HIV konstant opdaterer sig, blev en bestemt type af dets mutantprotein valgt.

Specialister har fundet ud af, at det er i stand til at fratage kræftceller af evnen til at genoprette DNA efter bestråling.

Undersøgelsen af dette fænomen blev udført af personalet ved Institut for Molekylær- og Cellbiologi i Strasbourg. I flere år har de forsøgt at skabe en mere effektiv formel til bekæmpelse af kræft. Tilsætning af protein til dyrkningen af tumorceller i kombination med anti-cancer-lægemidler, gav specialisterne et positivt resultat.

Til at begynde med ændrede forskere HIV-genomet ved at indføre et gen indeholdt i alle humane celler - deoxycytidin-kinase, et protein, som aktiverer virkningen af antitumorlægemidler.

I fremtiden vil det på grundlag af hiv-infektion være muligt at producere lægemidler, der har en langsigtet terapeutisk effekt til behandling af kræft.

Forskere formåede at identificere næsten 80 muterede proteiner og teste deres inficerede celler i kombination med antitumorlægemidler.

Efter at have analyseret virkningerne af mutante proteiner på cancerceller valgte specialisterne de mest effektive deoxycytidinkinaser.

For sin eksistens i den menneskelige krop bruger aidsviruset menneskelige celler som byggemateriale, med hjælp som det reproducerer. Først og fremmest opholder viruset sine værtsceller med dets genetiske materiale. Et kendetegn ved hiv er dets konstante mutation og dermed skabelsen af flere mutationelle modeller under dets eksistens. Det er denne evne, der gør det muligt for virussen at forblive immun mod antivirale lægemidler og at reproducere.

Den nye metode giver forskere håb om muligheden for at reducere dosis af antitumorlægemidler til patienter og dermed reducere de bivirkninger, der er forårsaget af deres toksicitet.

[1], [2], [3], [4]