Nye publikationer
Forskere afdækker molekylære mekanismer i donorarterier til bypass-transplantation af kranspulsårer
Sidst revideret: 02.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Koronar bypass-transplantation (CABG) er en kirurgisk procedure, der forbedrer blodgennemstrømningen til hjertevævet og effektivt behandler myokardieiskæmi forårsaget af koronararteriesygdom. Ved CABG tages et sundt blodkar fra patienten og forbindes til den syge arterie, så blodet kan passere uden om den blokerede del af koronararterien.
De primære raske kar, der anvendes til CABG, omfatter arteria mammaria interna (ITA), arteria radialis (RA) og arteria gastroepiploica right (RGA). Blandt disse donorarterier giver ITA det bedste langsigtede resultat, mens RA og RGA er modtagelige for intimal hyperplasi, aterosklerose og vasospasme.
Et team ledet af Wang Xiujie fra Institute of Genetics and Developmental Biology (IGDB) ved det kinesiske videnskabsakademi, i samarbejde med et team ledet af Song Jianping fra Fuwai Hospital ved det kinesiske videnskabsakademi, brugte enkeltnukleus-RNA-sekventering (scRNA-seq) til at studere celletypesammensætningen og de genetiske ekspressionsprofiler for ITA, RA og RGA.
Profilering af 38.814 enkeltceller isoleret fra tre typer donorarterier. a. Skematisk oversigt over det overordnede studiedesign; b. UMAP-plot af de samlede donorarteriedatasæt, celler farvet efter de vigtigste celletyper; c. UMAP-plots, der viser sammensætningen og lighederne mellem de vigtigste celletyper i hver donorarterie. Kilde: IGDB
Forskerne fandt, at disse tre typer donorarterier adskiller sig i deres evne til at absorbere lipidpartikler, hæmodynamik, vasospasme og fibrose. Kombineret med eksperimentel validering i humane celler og mus blev følgende fire optimerede strategier for CABG foreslået: hæmning af makrofagmigrationsfaktor kan reducere intimal hyperplasi af leddegigt; kaliumkanalaktivatorer kan modvirke vasospasme af RGA, der ikke reagerer på calciumantagonister; hæmning af CREB5 og GDF10 kan reducere ekstracellulær matrixaflejring og fibrose i leddegigt og RGA; PCSK9-hæmmere anbefales til lipidsænkende behandling af ITA.
Dette studie forventes at give vejledning til udvikling af kliniske strategier for CABG og valg af postoperativ medicin.
Artiklen med titlen "Strategier til optimering af arterielle transplantater på enkeltcelleniveau" blev offentliggjort i tidsskriftet Nature Cardiovascular Research.