Nye publikationer
FDA godkender første bronkiektasibehandling: brensocatib (Brinsupri)
Sidst revideret: 18.08.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
For første gang vil personer med bronkiektasi have en behandlingsmulighed. Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt Insmeds daglige pille brensocatib, som vil blive solgt under varemærket Brinsupri. Lægemidlet er beregnet til behandling af ikke-cystisk fibrose-bronkiektasi (NCFB), en kronisk tilstand, der beskadiger lungerne og gør det vanskeligt at udskille slim, oplyser virksomheden i en erklæring.
Godkendelsen kommer efter, at lægemidlet viste succes i et af de mest nøje overvågede fase III-kliniske forsøg sidste år. Virksomheden siger, at Brinsupri kan blive en blockbuster med et maksimalt salg anslået til 5 milliarder dollars om året, rapporterer STAT News.
"FDA-godkendelsen af den allerførste behandling af ikke-cystisk fibrose-bronkiektasi er en historisk milepæl for patienter og for Insmed," udtalte virksomhedens ledende læge, Dr. Martina Flammer, i en erklæring.
Den amerikanske lungeforening (American Lung Association) anslår, at bronkiektasi rammer mellem 350.000 og 500.000 voksne i USA. Det opstår, når luftvejene i lungerne udvider sig, fortykkes og bliver ardannede – ofte efter en infektion eller anden skade. Dette gør det sværere at fjerne slim, hvilket giver bakterier og partikler mulighed for at ophobe sig og forårsage gentagne lungeinfektioner.
Brinsupri virker ved at blokere et enzym kaldet DPP1. Insmed købte lægemidlet fra AstraZeneca for 30 millioner dollars og tester det også for andre tilstande, såsom kronisk rhinosinusitis, rapporterer STAT News.
Virksomheden planlægger at sælge lægemidlet i USA til en årlig listepris på 88.000 dollars. Den har også indsendt en ansøgning i Europa og Storbritannien, og planlægger at indsende den i Japan.
"For første gang har vi en behandling, der direkte er rettet mod neutrofil inflammation og adresserer den grundlæggende årsag til bronkiektasi-udbrud. Baseret på dataenes styrke og den effekt, vi har set hos patienter, mener jeg, at dette kan blive en ny standardbehandling for ikke-cystisk fibrose-bronkiektasi," udtaler Doreen Addrizzo-Harris, MD, pulmonolog og intensivlæge samt direktør for Bronkiektasi-programmet og NTM på NYU Langone Health i New York City, i en pressemeddelelse.