Æggestokkræft: Nye måder at behandle med genetik

Resultaterne af en ny undersøgelse med det formål at etablere de genetiske komponenter i æggestokkræftceller gør det muligt at forstå, hvorfor nogle kvinder med denne sygdom lever længere end andre.

Et team af forskere, ledet af Research Institute of McGill University Health Center, gennemførte en undersøgelse, der identificerer genetiske mønstre i æggestokkræfttumorer, der vil hjælpe med at differentiere patienter afhængigt af deres livslængde efter den første operation.

"Vi fandt de genetiske forskelle i tumorer i æggestokkene hos kvinder med kræft - forklarer Dr. Patricia Tonin, ledende forfatter af undersøgelsen - med hjælp af disse genetiske" værktøjer "vi vil være i stand til at udforske den type svulst på et tidligt udviklingsstadie, samt at tilbyde kvinder alternative behandlinger, bortset fra operativ indgreb ".

Ifølge sundhedsvæsenet har Canada hvert år mere end to tusind tilfælde af æggestokkræft, og 75% af de syge kvinder dør inden for fem år efter diagnosen.

I dette studie var opmærksomheden fra forskere fokuseret på serøs æggestokkræft, hvoraf næsten 90% af patienterne dør. Serøs ovariecancer tegner sig for ca. En tredjedel af alle epitheliale æggestokkum tumorer.

Ifølge WHO-definitionen er serøs kræft en onkologisk sygdom, histogenetisk relateret til æggestokkene og afspejler differentieringen af tumorceller mod foring af livmoderrøret.

Næsten alle kvinder diagnosticeret med "serøs ovariecancer" har mutationer i TP53-genet, som også kaldes "værtsmedlemmets vogter". Han er ansvarlig for produktionen af p53 proteinet, som er den afgørende faktor i udviklingen af forskellige typer tumorer og udtrykkes i alle celler i kroppen. Krænkelse af det normale funktion af dette protein fører til udvikling af æggestokkræft med høj grad af malignitet.

Dette bekræftes af det faktum, at tabet af funktion af dette protein er etableret i næsten 50% af tilfældene af humane maligne tumorer.

Forskerne konkluderede, at de eksisterende genetiske forskelle mellem de to typer af serøs ovariecancer kan associeres med TP53-genet, hvor mutationerne udgør denne forskel.

"Denne unikke opdagelse udvider vores evne til at identificere faktorer, der er involveret i udviklingen af kræft. Udviklingen af alternative behandlingsmetoder vil medvirke til at reducere risikoen for morbiditet og dødelighed hos kvinder. "

[1], [2], [3], [4], [5], [6]