Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
HIV-vaccine: menneskets immunsystem genkender vigtige steder for HIV-infektion og angriber virussen
Sidst revideret: 01.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
HIV er dækket af en glykoproteinskal, der skjuler virussen mod angreb fra immunsystemet. Et nyligt offentliggjort studie viser, hvordan neutraliserende antistoffer mod HIV bruger en del af glykoproteinskallen til at binde sig til virussen. Antistoffernes bindingssted kaldes V1/V2-regionen, og forskere siger, at det er et godt mål for en HIV-vaccine.
Derudover afslører deres undersøgelse den detaljerede struktur af V1/V2-regionen på atomniveau.
Undersøgelsen blev ledet af Peter D. Kwon, chef for Vaccine Research Center ved National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Nogle mennesker, der er blevet smittet med HIV, begynder over flere år at producere antistoffer, der kan neutralisere en bred vifte af virusstammer. Disse neutraliserende antistoffer binder sig til et af fire steder på virussen, der inkluderer et glykoprotein kaldet aminosyrerest 160. Glykoproteinerne er arrangeret i HIV-pigge.
Ny forskning viser, hvordan det HIV-neutraliserende antistof PG9 afvæbner virussen ved at binde sig til et glykoprotein ved rest 160, sammen med en del af et andet glykoprotein, en kort aminosyrerestsekvens i V1/V2-regionen af HIV-spidsen.
Tilsvarende viste et separat, nyligt offentliggjort studie fra Scripps Research Institute, hvordan forskellige HIV-neutraliserende antistoffer binder sig til virussen via to glykoproteiner og en sekvens af aminosyrerester. Samlet set tyder de to studier på, at kombinationen af et viralt glykoprotein og en aminosyre i nogle tilfælde kan danne bindingsstedet for HIV-neutraliserende antistoffer.
Nylige blodprøver har vist, at studiedeltagere, der blev vaccineret og derefter udviklede antistoffer mod V1/V2-regionen, havde mindre sandsynlighed for at blive smittet. Selvom disse antistoffers rolle i beskyttelsen mod HIV er ukendt, understreger dette fund vigtigheden af at forstå V1/V2-antistoffer i udviklingen af en mere effektiv HIV-vaccine.