Nye publikationer
Underernæring i livmoderen fremskynder biologiske aldringsprocesser
Sidst revideret: 02.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

En undersøgelse foretaget på Columbia University School of Medicine og Robert N. Butler Center on Aging på Columbia University viste, at børn født efter at være blevet udsat for hungersnød i livmoderen viser tegn på accelereret aldring seks årtier senere. Virkningerne af hungersnød var konsekvent større hos kvinder og praktisk talt ikke-eksisterende hos mænd. Resultaterne blev offentliggjort i tidsskriftet Proceedings of the National Academy of Sciences.
Den hollandske hungersnød, der fandt sted mellem november 1944 og maj 1945 under den tyske overgivelse i Anden Verdenskrig, blev udløst af en fødevareembargo indført af de tyske besættelsesstyrker i begyndelsen af oktober 1944. I denne periode blev fødevarer rationeret i de berørte områder af Holland. Forskerne brugte rationeringsregistre til at bestemme hungersnødsperioden, hvor det gennemsnitlige daglige fødevareforbrug faldt til under 900 kcal.
Biologisk aldring menes at opstå fra akkumulering af forandringer på celleniveau, som gradvist underminerer cellers, vævs og organers modstandsdygtighed og direkte påvirker, hvor hurtigt mennesker mister funktion og udvikler sygdom, når de ældes.
"Vi ved fra tidligere studier af flere hungersnødstilfælde, at personer, der er udsat for hungersnød i livmoderen, kan udvikle helbredsproblemer senere i livet," sagde Mengling Chen, hovedforfatter af studiet og Marie Curie Fellow ved University of Lausanne, som arbejdede på projektet under et forskningsophold på Columbias Center on Aging. "Vores mål i dette studie var at teste hypotesen om, at denne øgede risiko kan være relateret til accelereret biologisk aldring."
"Forskning i hungersnød kan være et stærkt værktøj til at forstå, hvordan traumer, der opstår meget tidligt i livet, påvirker vores helbred og udvikling," sagde Daniel Belsky, lektor i epidemiologi ved Center on Aging, Chengs forskningsansættelse og studiets ledende forfatter. "I dette studie brugte vi hungersnød som en slags 'naturligt eksperiment' for at undersøge, hvordan forstyrrelser i ernæring og stress under fosterudviklingen kan påvirke de biologiske processer i forbindelse med aldring mange årtier senere."
Den accelererede aldring, som forskerne dokumenterede hos overlevende fra hungersnød, er i andre studier blevet forbundet med kortere levetid og tidligere debut af hjertesygdomme, slagtilfælde, demens og fysiske handicap. "Vores resultater tyder på, at disse overlevende kan være på rette vej mod kortere, sundere levetid," sagde Belsky.
Forskerne analyserede data fra Dutch Hunger Winter Family Study (DHWFS), en naturalistisk fødselskohorteundersøgelse af 951 overlevende af hungersnødseksponering i livmoderen. De undersøgte ændringer i DNA-methylering - eller kemiske mærker på DNA, der regulerer genekspression - som ændrer sig med alderen. Disse mønstre kaldes ofte det "epigenetiske ur".
Baseret på blodprøver indsamlet, da de overlevende var 58 år gamle, vurderede forskerne biologisk aldring ved hjælp af et værktøj kaldet DunedinPACE, udviklet af Belsky og kolleger på Duke og Otago universiteterne i New Zealand. Uret måler, hvor hurtigt en persons krop forringes, når den ældes, "som et speedometer for de biologiske aldringsprocesser," forklarede Belsky. Til sammenligning analyserede Belsky og kolleger også to andre epigenetiske ure, GrimAge og PhenoAge.
Hungersnødsoverlevere havde en hurtigere DunedinPACE sammenlignet med kontrolgruppen. Denne effekt var mest udtalt hos kvinder, mens den stort set ikke havde nogen effekt på aldringsraten hos de undersøgte mænd.
Data for de 951 kohortedeltagere omfattede 487 hungersnødsoverlevere med tilgængelige DNA-data, 159 tidsmatchede kontrolpersoner og 305 kontrolsøskende. Tidsmatchede kontrolpersoner blev født før eller efter hungersnøden på de samme hospitaler som hungersnødsoverleverne og havde også søstre eller brødre af samme køn.
Der blev foretaget sammenligninger med kontrolpersoner, der ikke fik mad, på tre målinger af DNA-biologisk aldring på hvert af seks tidspunkter, fra prækonception til graviditetens afslutning. Derudover blev hele kohortestikprøven interviewet, og næsten alle deltog i en klinisk undersøgelse på tidspunktet for DNA-indsamlingen.
"Selvom der ikke findes nogen guldstandard til måling af biologisk aldring, styrker den overordnede konsistens af resultater på tværs af tre forskellige epigenetiske biologiske aldringsure udviklet i forskellige kohorter ved hjælp af forskellige endepunkter tilliden til, at vores resultater virkelig afspejler aldringsprocessen," sagde Belsky.
"Vi mener faktisk, at vores estimater for hungersnød er konservative," sagde LH Lumay, professor i epidemiologi ved Columbia University School of Medicine og grundlægger af Dutch Hunger Winter Family Study, som gennemførte undersøgelsen. Lumay har gennemført en række studier af hungersnødsramte kohorter i Holland, Ukraine og Kina.
"I hvilket omfang observerede forskelle i målinger af biologisk aldring vil resultere i yderligere forskelle i forventet levealder og livskvalitet, er endnu ikke fastslået. Derfor er fortsat dødelighedsovervågning af denne kohorte nødvendig, efterhånden som overlevende fra hungersnød i livmoderen nærmer sig deres niende leveårti."