^
A
A
A

Specialister har udviklet et lægemiddel til at bekæmpe strålesyge

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

03 February 2015, 09:00

Høje doser stråling kan ødelægge DNA på få minutter. Men der kan gå flere dage efter eksponeringen, før førstehjælp ydes. Nyere forskning på dette område har vist, at det er muligt at reducere dødeligheden blandt strålingsofre betydeligt. Under forskningen udviklede specialister et middel, der forblev effektivt selv tre dage efter at have modtaget en høj dosis stråling (forskerne udførte alle eksperimenter på laboratoriegnavere).

Ifølge eksperter kan det nye lægemiddel i fremtiden bruges til at beskytte astronauter mod galaktiske stråler, der er skadelige for mennesker.

Udviklerne bemærkede, at celler gendanner DNA, der er beskadiget af stråling, men denne proces forløber ikke altid korrekt. Når en celle ikke genkender resterne af DNA-skade, øger dette risikoen for at udvikle kræftsvulster betydeligt; hvis den modsatte reaktion observeres, selvdestruerer cellen. Hvis en sådan reaktion forekommer i mange celler, vil døden indtræffe inden for syv dage.

Professor Gabor Tignyi og hans kolleger fra det offentlige forskningsuniversitet i Chattanooga (Tennessee, USA) har brugt 10 års forskning på at studere egenskaberne ved LPA (lysophosphatidsyre, som giver cellerne en chance for at overleve høje doser stråling). Hvordan syren præcist hjælper med at genoprette cellerne er ukendt, men eksperter kan sige, at takket være LPA har cellerne den tid, de har brug for til at reparere beskadiget DNA. Takket være dette molekyle reduceres risikoen for at udvikle kræft eller selvdestruktion i de fleste celler betydeligt.

Tilbage i 2007 udviklede specialister et produkt, der reagerer med cellulære receptorer fra træningsterapi og reducerer virkningerne af stråling på fordøjelsessystemet og knoglemarven, som er mest modtagelige for stråling. Produktet var dog, fra et medicinsk synspunkt, ikke stærkt nok.

I en nylig undersøgelse brugte et forskerhold computermodelleringsteknologi til at forbedre den molekylære struktur af et eksisterende lægemiddel og udvikle et nyt, mere effektivt lægemiddel. De første eksperimenter på laboratoriegnavere er allerede blevet udført, og resultaterne har været imponerende.

Stråling fra 3-4 gråtoner kan dræbe et menneske, men en gruppe specialister begyndte eksperimentet med ekstremt høje doser - gnavere blev udsat for stråling fra 15,7 gråtoner. I gruppen af gnavere, der ikke modtog behandling, døde 12 ud af 14 mus efter 14 dage.

I en anden gruppe, hvor de blev behandlet med DBIBB (et nyt lægemiddel mod strålingssyge), overlevede 13 ud af 14 gnavere. Lægemidlet blev administreret til musene dagen efter strålingen, og musene modtog kirurgisk behandling.

Kirurgisk behandling er ikke altid mulig, så forskerne udførte en række eksperimenter. DBIBB blev administreret til forsøgsdyr 72 timer efter bestråling med en styrke på 8,5 grå. I gruppen af gnavere, der ikke modtog behandling, døde 12 ud af 15 mus, og i gruppen, der modtog DBIBB-behandling, overlevede 14 ud af 15 dyr.

Der findes i øjeblikket intet effektivt lægemiddel på markedet, der kan behandle symptomerne på strålesyge, men flere sådanne lægemidler er under udvikling. De fleste lægemidler, der anvendes mod strålesyge i dag, er kun effektive, hvis de administreres inden for 24 timer efter eksponering for stråling. I betragtning af alt dette er fordelene ved DBIBB ubestridelige.

Tigyi og hans kolleger har til hensigt at fortsætte arbejdet med det nye lægemiddel for at forbedre dets effektivitet (på nuværende tidspunkt hjælper DBIBB i 90% af tilfældene).

Det er ikke tilladt at udføre kliniske forsøg med mennesker ifølge etiske standarder, men før der er et presserende behov for at bruge lægemidlet på mennesker, skal forskere grundigt undersøge lægemidlets virkningsprincip og bevise DBIBB's høje effekt og sikkerhed på forsøgsdyr.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.