Nye publikationer
Ny malariavaccine viser høj beskyttelse i klinisk forsøg
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere fra Leiden University Medical Center og Radboud Medical Center i Holland har gennemført et mindre klinisk forsøg, der har demonstreret sikkerheden og effektiviteten af en malariavaccine baseret på en genetisk modificeret parasit, Plasmodium falciparum. Resultaterne af undersøgelsen blev offentliggjort i New England Journal of Medicine.
Kontekst og formål med undersøgelsen
Malaria rammer mere end 200 millioner mennesker hvert år og dræber omkring 500.000. De fleste dødsfald sker i Afrika syd for Sahara, Asien og Latinamerika, og børn og gravide kvinder er fortsat de mest sårbare. Trods bestræbelserne på at udrydde sygdommen yder eksisterende vacciner kun kortvarig beskyttelse.
Udviklerne fokuserede på en alternativ tilgang - vaccination ved hjælp af levende, svækkede parasitter (Plasmodium falciparum). Denne metode involverer et bredere immunrespons ved at udsætte immunsystemet for flere parasitantigener.
Studiedesign
Det kliniske forsøg vurderede sikkerheden, tolerabiliteten og effekten af en vaccine, der brugte en genetisk modificeret GA2-parasit. Denne parasit er i stand til at udvikle sig i leverceller på senere stadier, hvilket giver en længerevarende og mere fuldstændig effekt på immunsystemet.
- Deltagere: 25 raske voksne uden tidligere eksponering for malaria blev tilfældigt tildelt en af tre grupper:
- Gruppe GA2 (10 personer) – immunisering med den genetisk modificerede parasit GA2.
- Gruppe GA1 (10 individer) er en anden variant af parasitten.
- Placebogruppe (5 personer) - bid fra uinficerede myg.
- Procedure: Deltagerne modtog tre vaccinationssessioner med 28 dages mellemrum, hver bestående af eksponering for 50 myggestik. Tre uger efter den sidste vaccination gennemgik alle deltagere en kontrolleret malariaprovokation.
Nøgleresultater
- Sikkerhed: Alle grupper viste en lignende bivirkningsprofil, herunder milde lokale reaktioner (rødme og kløe på myggestikket).
- Effektivitet:
- 89 % af deltagerne i GA2-gruppen (8 ud af 9) viste beskyttelse mod infektion.
- Kun 13 % af deltagerne i GA1-gruppen (1 ud af 8) og ingen i placebogruppen undgik infektion.
- Immunrespons:
- Deltagerne i GA2-gruppen havde en øget frekvens af P. falciparum-specifikke CD4+ T-celler, der udviste en udtalt proinflammatorisk respons (produktion af interferon-γ, TNF-α og interleukin-2).
- Antistofresponset på P. falciparum var ens i GA2- og GA1-grupperne, hvilket indikerer, at beskyttelsen fra GA2 skyldes cellulær snarere end humoral immunitet.
Konklusioner og udsigter
Undersøgelsen viste, at den GA2-parasitbaserede vaccine er sikker, fremkalder et stærkt cellulært immunrespons og yder betydelig beskyttelse mod infektion.
Forfatterne understreger behovet for yderligere forskning for at bekræfte vaccinens effektivitet i større og mere forskelligartede befolkningsgrupper. Hvis yderligere forsøg bekræfter resultaterne, kan det være et betydeligt skridt fremad i kampen mod malaria.