Nye publikationer
Lægemidlet viser opmuntrende resultater i et klinisk forsøg med epileptiske anfald
Sidst revideret: 03.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Mere end 100 steder i USA deltager i nye kliniske forsøg med et lægemiddel, der lover at være en effektiv behandling af epileptiske anfald hos patienter, der ikke har reageret på andre lægemidler.
BHV-7000 aktiverer kaliumreceptorer i hjernen, hvilket gør det muligt for det at modulere anfald, forklarede Dr. Taha Gholipour, neurolog ved University of California, San Diego og en lokal forsker i studiet. Andre almindeligt ordinerede antiepileptiske lægemidler er rettet mod natrium- og calciumkanaler i neuroner, som er effektive hos nogle, men ikke alle patienter.
Omkring 40 % af de anslåede 1,5 millioner mennesker med epilepsi er resistente over for lægemidler, der er rettet mod natrium- og calciumkanaler. Det betyder, at fremkomsten af en tredje pathway – via kaliumreceptorer – i høj grad ville udvide behandlingsmulighederne for anfald.
"Kaliumkanalen er ikke noget helt nyt eller ukendt i vores neurovidenskabelige samfund - der har været mange forsøg på at studere denne signalvej tidligere - men vi har ikke været i stand til at skabe et lægemiddel med minimale bivirkninger og effektiv kontrol af anfald," bemærkede Dr. Gholipour.
"Imidlertid har årelange prækliniske studier i laboratoriet, i cellemodeller, i dyremodeller og derefter i tidlige kliniske forsøg på mennesker vist, at dette lægemiddel ser ud til at være veltolereret og er et potent middel til kontrol af anfald, hvilket bestemt er opmuntrende nyheder."
I den første fase af forsøget blev lægemidlet testet på 58 patienter, hovedsageligt hvide mænd i 40'erne. De primære bivirkninger, der blev set hos en lille gruppe deltagere, omfattede hovedpine og mavesmerter, som forsvandt efter ophør med lægemidlet.
Biohaven Ltd., et biofarmaceutisk firma med base i Connecticut, søger at rekruttere 390 deltagere i fase II og III kliniske forsøg for at fastslå, om lægemidlet kan reducere anfaldsfrekvensen hos patienter diagnosticeret med fokal epilepsi, som forårsager anfald i en specifik del af hjernen.
Deltagerne skal være mellem 18 og 75 år gamle og vil blive tilfældigt tildelt en af to doser af lægemidlet eller placebo (en inaktiv dosis brugt til sammenligning).
Fokal epilepsi skal have været diagnosticeret i mindst et år. Deltagerne skal have oplevet mindst fire anfald inden for en 28-dages periode, have haft mindst to antiepileptiske lægemidler, der ikke har virket, og være på en stabil dosis af et eller op til tre antiepileptiske lægemidler.