Nye publikationer
En metode til at beskytte sunde celler under kemoterapi er blevet udviklet
Sidst revideret: 01.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Amerikanske forskere har udviklet en metode til at beskytte raske menneskeceller under kemoterapi for ondartede neoplasmer. Den nyeste teknologi blev testet af et team af forskere ledet af Jennifer Adair fra Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle, Washington, USA). Rapporten om undersøgelsen blev offentliggjort i tidsskriftet Science Translational Medicine.
Til kemoterapi af ondartede tumorer anvendes forskellige stoffer, der direkte forårsager celledød eller udløser apoptose (programmeret død). Samtidig er sådanne lægemidler meget giftige, ikke kun for kræftceller.
Især knoglemarven, som udfører den hæmatopoietiske funktion, er særligt modtagelig for deres virkninger. Skader på knoglemarven forårsaget af antitumorstoffer er fyldt med et fald i antallet af leukocytter, som giver et immunrespons, og også erytrocytter, som kan forårsage udvikling af anæmi.
Tre patienter med den mest almindelige hjernetumor, glioblastom, blev udvalgt til at deltage i dette studie. Forskerne tog prøver af knoglemarvsstamceller fra patienterne. Ved hjælp af en viral vektor modificerede de disse cellers genetiske information, hvilket gjorde dem ufølsomme over for virkningerne af temozolomid, som bruges til kemoterapi af glioblastomer. De modificerede stamceller blev transplanteret tilbage i patienterne.
Ifølge resultaterne af undersøgelsen tolererede patienterne kemoterapibehandling bedre, og de havde færre bivirkninger af terapien end under normale forhold. Alle tre patienter oversteg den gennemsnitlige overlevelsesperiode for denne sygdom, som er 12 måneder. Forfatterne af arbejdet bemærkede, at hos en af undersøgelsesdeltagerne havde sygdommen ikke udviklet sig i løbet af de sidste 34 måneder efter behandlingen.
[